Anti-ACVR2A-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB und ELISA – P27037

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACVR2A

• ACVR2A kodiert einen Transmembran-Serin/Threonin-Kinase-Rezeptor für Activine und Inhibin, wichtige Liganden der TGF-beta-Superfamilie.
• Nach der Ligandenbindung bildet er einen heteromeren Komplex mit Typ-I-Rezeptoren, phosphoryliert und aktiviert diese, woraufhin sie Signale über SMAD-Transkriptionsfaktoren weiterleiten. Verwandte Referenzen: PMID:17911401 PMID:10652306
• Er spielt eine Rolle bei der Adipogenese, möglicherweise vermittelt durch GDF6 (aufgrund von Ähnlichkeiten).
• Der Rezeptor enthält ein Signalpeptid, eine extrazelluläre Ligandenbindungsdomäne, ein Transmembransegment und eine zytoplasmatische Kinasedomäne.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbrücken, die für eine korrekte Faltung und Ligandeninteraktion unerlässlich sind.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen, deren funktionelle Bedeutung jedoch variieren kann.
• Er befindet sich hauptsächlich an der Zellmembran und ist dadurch für die Interaktion mit zirkulierenden Liganden positioniert.
• In Proteomikstudien wurde er als wichtiger Knotenpunkt identifiziert, was seine umfassende biologische Bedeutung unterstreicht.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 1–100 in der extrazellulären N-terminalen Region von ACVR2A (P27037). Dies kann dem Antikörper ermöglichen, die Ligandenbindungsdomäne des Rezeptors zu erkennen. Berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Neutralisierungsstudien oder Rezeptornachweis-Assays.
• Für den Western Blot (WB) sollte eine Standard-Proteinextraktion aus Zellen oder Geweben verwendet werden, von denen bekannt ist, dass sie ACVR2A exprimieren, beispielsweise reproduktiven Geweben oder Skelettmuskulatur. Validieren Sie die Bande bei etwa 58 kDa.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde bestätigt. Die Probenvorbereitung und Nachweisbedingungen sollten jedoch für jede Spezies individuell optimiert werden.
• Fügen Sie beim ELISA geeignete Kontrollen hinzu, beispielsweise ein Blockierungspeptid oder Knockout-Lysate, um die Spezifität zu bestätigen, insbesondere bei der Verwendung komplexer biologischer Matrizen.

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