Anti-ACVR1C-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8NER5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACVR1C-Funktion und -Lokalisierung

• ACVR1C (Activin-Rezeptor Typ-1C), auch ALK7 oder ACTR-IC genannt, ist eine Serin/Threonin-Proteinkinase, die als Typ-I-Rezeptor in der Signalkaskade der TGF-beta-Superfamilie fungiert.
• Der Rezeptor assoziiert sich mit Typ-II-Rezeptoren, um einen heterotetrameren Komplex zu bilden; nach Ligandenbindung phosphorylieren und aktivieren die Typ-II-Rezeptoren ACVR1C, was zur Autophosphorylierung und anschließenden Rekrutierung und Phosphorylierung der SMAD2- und SMAD3-Transkriptionsfaktoren führt.
• ACVR1C dient als Rezeptor für Activin AB, Activin B, Activin E und den Morphogen NODAL; Die Bindung von NODAL löst spezifisch pro-apoptotische und anti-proliferative Signale durch Unterdrückung des AKT-Weges und Aktivierung von Smad2 in verschiedenen Zelltypen aus, einschließlich Pankreas-Beta-Zellen und Neuronen. Verwandte Referenzen: PMID:15531507 PMID:15150278
• Neben seiner Rolle bei der Regulation des Zellwachstums reguliert ACVR1C die Makrophagenaktivierung positiv durch Herunterregulation der PPARG-Expression (Durch Ähnlichkeit).
• Das Protein ist ein Single-Pass-Transmembranrezeptor, der an der Zellmembran lokalisiert ist und eine intrazelluläre Kinasedomäne enthält, die ATP bindet und zweiwertige Kationen wie Magnesium oder Mangan für die katalytische Aktivität benötigt.
• ACVR1C wird in mehreren Geweben exprimiert, insbesondere in Bauchspeicheldrüse, Herz, Dickdarm, Dünndarm, Eierstöcken und Hirnregionen (Hippocampus, Medulla oblongata, Putamen); alle vier alternativen Spleiß-Isoformen (1-4) werden während der gesamten Schwangerschaft in der Plazenta nachgewiesen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung an mehreren Resten; Die Kinaseaktivität und Downstream-Signalgebung werden eng durch Phosphorylierungsereignisse reguliert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die extrazelluläre Domäne (Aminosäuren 22-113), was darauf hindeutet, dass der Antikörper gut geeignet ist, um vollständiges ACVR1C auf Zelloberflächen und in Lysaten zu erkennen; es kann auch lösliche Rezeptorfragmente erkennen.
• Für den Western Blot wird ein Band bei ~55 kDa (vorhergesagtes Molekulargewicht) erwartet; Erwägen Sie die Optimierung von Blockierung und Antikörperverdünnung unter Verwendung positiver Kontrollen wie Pankreas- oder Plazentagewebe-Lysaten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können in Paraffin eingebettete Schnitte eine hitzeinduzierte Antigen-Retrieval erfordern; Eine starke Färbung ist wahrscheinlich in Pankreasinseln, Plazentatrophoblasten oder neuronalen Geweben basierend auf den berichteten Expressionsmustern.
• ELISA-Anwendungen können unter Verwendung des Antikörpers als Capture- oder Detektionsreagenz entwickelt werden; Die Kombination mit einem monoklonalen Antikörper gegen ein anderes Epitop kann die Assay-Spezifität verbessern.
• Aufgrund der berichteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte kann dieser Antikörper in Nagetiermodellen verwendet werden; Es wird jedoch empfohlen, einen Sequenzabgleich der Immunogenregion über Arten hinweg durchzuführen, um die Erhaltung des Epitops zu bestätigen.
• Validieren Sie immer die Antikörperleistung in Ihrem spezifischen Probentyp und unter Ihren Assay-Bedingungen; Fügen Sie geeignete Kontrollen (z. B. Knockdown- oder Knockout-Zelllinien) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

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