Anti-ACVR1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper (pAb) für WB, ELISA - Q04771

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACVR1-Funktion und -Lokalisation

• ACVR1, auch bekannt als Activin-Rezeptor Typ-1 (ACTR-I), ALK-2, SKR1 oder TSR-I, ist ein Serin/Threonin-Proteinkinase-Rezeptor, der zur TGF-beta-Superfamilie gehört. Er wird durch das ACVR1-Gen kodiert und ist ein Typ-I-Rezeptor für Bone Morphogenetic Proteins (BMPs).
• Als BMP-Typ-I-Rezeptor bildet ACVR1 nach Ligandenbindung (z.B. BMP7, GDF2/BMP9) heterotetramere Komplexe mit Typ-II-Rezeptoren (AMHR2, ACVR2A, ACVR2B). Die Typ-II-Rezeptoren transphosphorylieren dann die intrazelluläre Domäne von ACVR1, aktivieren dessen Kinaseaktivität, um SMAD1/5/8 zu phosphorylieren, die das Signal weiterleiten. Verwandte Referenzen: PMID:17911401 PMID:25354296 PMID:9748228
• ACVR1 ist ein Mitglied der Activin-Rezeptor-ähnlichen Kinase-Familie und spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung mehrerer Organsysteme, einschließlich Knochen, Herz, Knorpel, Nerven- und Fortpflanzungssystem. Verwandte Referenzen: PMID:20628059 PMID:22977237
• Der Rezeptor ist als Einzelpass-Transmembranprotein in der Plasmamembran lokalisiert, wobei seine Ligandenbindungsdomäne extrazellulär und seine Kinasedomäne intrazellulär exponiert ist.
• ACVR1 unterliegt Glykosylierung und Phosphorylierung und benötigt für seine Kinaseaktivität die Bindung von ATP und Metallkofaktoren (Magnesium oder Mangan). Es wird unter Glykoprotein, Kinase und Phosphoprotein klassifiziert.
• In einer Vielzahl von Zelltypen exprimiert, einschließlich normaler Parenchymzellen, Endothelzellen, Fibroblasten und tumorabgeleiteter Epithelzellen, was seine breite Beteiligung an der zellulären Signalübertragung widerspiegelt.
• Zusätzlich zum kanonischen SMAD-Signalweg kann ACVR1 nicht-kanonische Wege wie p38-mitogenaktivierte Proteinkinasen/MAPKs aktivieren und unterdrückt den TGFbeta/Activin-Signalweg, indem es die Bindung von Activin an seinen Typ-II-Rezeptor stört. Verwandte Referenzen: PMID:17911401
• ACVR1 kann die Expression von HAMP (Hepcidin) fördern, möglicherweise durch Interaktion mit BMP6, was die BMP-Signalgebung mit der Eisenhomöostase verbindet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 20-125 des humanen ACVR1 (N-terminale extrazelluläre Domäne). Diese Region ist unter nativen Bedingungen wahrscheinlich exponiert, wodurch der Antikörper für den Nachweis in nativen oder denaturierenden Anwendungen geeignet ist.
• Für den Western Blot wird ein spezifisches Band bei etwa 57 kDa für ACVR1 erwartet. Erwägen Sie die Verwendung eines reduzierenden Gel-Systems und validieren Sie den Nachweis in Ihrem spezifischen Probentyp (z.B. Zelllinien, Gewebe) mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA kann der Antikörper für den direkten Nachweis oder als Teil eines Sandwich-Paares verwendet werden. Bei der Entwicklung eines Sandwich-ELISA sollten Sie ihn mit einem geeigneten Detektionsantikörper paaren, der eine nicht überlappende Epitoperkennung aufweist, um Konkurrenz zu vermeiden.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit murinem ACVR1 ist dieser Antikörper ein wertvolles Werkzeug für Studien sowohl an humanen als auch an Mausmodellen. Validieren Sie ihn in den relevanten speziesspezifischen Kontexten.
• Der Antikörper wird auf Eisbeuteln versandt, um die Stabilität zu erhalten; vermeiden Sie wiederholte Gefrier-Tau-Zyklen und aliquotieren Sie ihn nach Erhalt zur Langzeitlagerung.

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