Anti-ACTR1B Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IP, ELISA - P42025

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Beta-Centractin

• Beta-Centractin (auch bekannt als Actin-related protein 1B, ARP1B oder CTRN2) wird durch das ACTR1B-Gen kodiert und hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ca. 42 kDa.
• Es ist eine Komponente eines Multi-Untereinheiten-Komplexes, der an der mikrotubulusbasierten Vesikelbewegung teilnimmt.
• Dieses Protein ist mit dem Zentrosom assoziiert, dem primären mikrotubuliorganisierenden Zentrum der Zelle.
• Beta-Centractin lokalisiert im Zytoplasma und Zytoskelett mit einer spezifischen Anreicherung am Zentrosom.
• Es gehört zur Aktin-Familie von Proteinen, die durch ATP- und Nukleotidbindung charakterisiert ist.
• Posttranslationale Modifikationen von Beta-Centractin umfassen Acetylierung und Nitrierung, die seine Aktivität modulieren können.
• Das Protein wurde durch direkte Proteinsequenzierung und in Hochdurchsatz-Proteomik-Studien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem C-terminalen Bereich (Aminosäuren 300–376) von menschlichem ACTR1B, was eine spezifische Erkennung des Volllängenproteins ermöglichen kann. Bestätigen Sie die Reaktivität im entsprechenden Probenmaterial und erwägen Sie die Verwendung von Knockout-Kontrollen, um die Spezifität zu verifizieren.
• Für Western Blotting wird eine Bande um 42 kDa in Lysaten von Mensch und Ratte erwartet. Stellen Sie sicher, dass geeignete Ladungskontrollen und Molekulargewichtsmarker enthalten sind.
• Optimieren Sie bei der Immunhistochemie (Paraffinschnitte) die Antigen-Retrieval- und Fixierungsbedingungen, da die zentrosomale Lokalisierung eine sorgfältige Erhaltung der Zellarchitektur erfordert.
• Verwenden Sie für die Immunpräzipitation einen validierten Lysepuffer, der die Integrität des Proteinkomplexes wahrt, da ACTR1B mit Dynactin-Komponenten interagiert. Fügen Sie einen Isotyp-Kontrolle hinzu, um unspezifische Bindungen zu beurteilen.
• Führen Sie bei der Durchführung eines ELISA eine Titrierung des Antikörpers gegen das rekombinante Immunogen oder Zelllysate durch und erstellen Sie eine Standardkurve für die quantitative Analyse.

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