Anti-ACTN2 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF-P, ELISA - P35609

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Alpha-Actinin-2

• Alpha-Actinin-2 ist ein F-Aktin-vernetzendes Protein, das Aktinfilamente bündelt und an intrazelluläre Strukturen wie die Sarkomer-Z-Linie verankert.
• Das von dem ACTN2-Gen codierte Protein gehört zur Alpha-Actinin-Familie und ist die skelettmuskelspezifische Isoform, auch bekannt als Alpha-Actinin-Skelettmuskel-Isoform 2.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen mit berichteten Molekulargewichten um 104 kDa (UniProt: 103854 Da).
• Lokalisiert im Zytoplasma, hauptsächlich an der Sarkomer-Z-Linie der Myofibrillen, wo es Aktinfilamente vernetzt und zur Aufrechterhaltung der Sarkomerintegrität beiträgt.
• Überwiegend exprimiert in Skelett- und Herzmuskel, im Einklang mit seiner Rolle bei der Muskelkontraktion und der Mechanotransduktion.
• Enthält multiple Spektrin-Wiederholungen und eine Aktinbindedomäne und wird, wie durch seine Schlüsselwörter angezeigt, durch Kalziumbindung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung reguliert.
• Klinisch sind Mutationen im ACTN2-Gen mit Kardiomyopathien und Myopathien assoziiert, was seine Bedeutung bei Muskelerkrankungen unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Kaninchen-Monoklonalantikörpers verwendete Immunogen befindet sich im N-terminalen Bereich (aa 1–100) des humanen ACTN2, der hochkonserviert ist; daher ist eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte zu erwarten. Führen Sie einen Sequenzabgleich durch, um die Konservierung in anderen Spezies zu verifizieren.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 104 kDa; alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen können jedoch zusätzliche Banden erzeugen. Validieren Sie dies mit geeigneten Kontrollen in Ihrem Probensystem.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) lokalisiert sich ACTN2 an der Z-Linie der Sarkomere, was zu einem gestreiften Färbungsmuster in Muskelzellen führt. Eine Co-Färbung mit sarkomären Markern (z. B. Myosin) kann helfen, die Spezifität zu bestätigen.
• Dieser Antikörper ist möglicherweise für ELISA-basierte Assays geeignet; jedoch wird eine experimentelle Optimierung der Beschichtungsantigene und Detektionsbedingungen empfohlen.
• Verwenden Sie eine geeignete Probenvorbereitung, wie z. B. Gesamtproteinlysate aus Herz- oder Skelettmuskelgewebe für WB und fixierte/permeabilisierte Muskelzelllinien oder Gewebeschnitte für IF.

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