Anti-ACTN1 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P12814

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACTN1

• ACTN1 codiert für Alpha-Actinin-1, eine 103 kDa schwere nicht-muskuläre zytoskelettale Isoform der Spectrin-Familie, gekennzeichnet durch N-terminale Aktin-bindende Domänen und C-terminale calciumbindende EF-Hand-Motive.
• Es fungiert als F-Aktin-quervernetzendes Protein, das Aktinfilamente bündelt und an verschiedene intrazelluläre Strukturen verankert, wodurch es die Integrität des Zytoskeletts und die Zellform erhält.
• Alpha-Actinin-1 ist an der Bildung der ImmunSynapse beteiligt: Seine Assoziation mit IGSF8 an der Grenzfläche zwischen T-Zelle und antigenpräsentierender Zelle ist für eine effiziente T-Zell-Aktivierung erforderlich. Verwandte Referenzen: PMID:22689882
• Das Protein lokalisiert an verschiedenen subzellulären Stellen, darunter die Z-Linien der Sarkomere, Adhäsionsplaque, fokale Adhäsionen und dynamische Strukturen wie Membranruffeln und Zellkontakte.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktin-bindende Affinität und subzelluläre Targeting regulieren können.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen mit unterschiedlichen Gewebeverteilungen und funktionellen Spezialisierungen.
• Mutationen in ACTN1 sind mit erblichen Thrombozytenerkrankungen (z. B. BDPLT15) verbunden, was seine kritische Rolle bei der zytoskelettalen Organisation von Megakaryozyten und Thrombozyten unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen besteht aus einem rekombinanten Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1–330 umfasst und die N-terminale Aktin-bindende Domäne abdeckt; es wird erwartet, dass der Antikörper gesamtes ACTN1 unabhängig von der Isoform erkennt.
• Empfohlen für den Western Blot (WB) Nachweis der ~103 kDa Bande in menschlichen und Maus-Zell- oder Gewebslysaten; erwägen Sie die Verwendung einer Kern-/Zytoplasma-Fraktionierung zur Anreicherung der Signale.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten die Antigen-Retrieval-Bedingungen optimiert werden; positive Färbung in Muskel, Thrombozyten und kultivierten Zellen kann als Kontrolle dienen.
• Im ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz fungieren; die Paarung mit einem anderen Klon kann die Empfindlichkeit im Sandwich-Format verbessern.
• Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus ist bestätigt; für andere Spezies validieren Sie durch Sequenzalignment der Immunogenregion.

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