Anti-ACSS2 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NR19

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACSS2-Funktion und -Lokalisierung

• ACSS2 kodiert die zytoplasmatische Acetyl-Coenzym-A-Synthetase, auch bekannt als Acetat--CoA-Ligase, AceCS1 oder Acyl-CoA-Synthetase, kurzkettige Familienmitglied 2, und gehört zur Familie der kurzkettigen Acyl-CoA-Synthetasen.
• Katalysiert die Synthese von Acetyl-CoA aus kurzkettigen Fettsäuren, wobei Acetat das bevorzugte Substrat ist; kann auch Propionat mit geringerer Affinität nutzen und wandelt Laktat in Lactoyl-CoA um. Verwandte Referenzen: PMID:10843999, PMID:28003429, PMID:38369012, PMID:39561764
• Nukleäres ACSS2 fördert die Lysosomenbiogenese und Autophagie durch AMPK-vermittelte Phosphorylierung und Translokation, wobei es an TFEB bindet und Acetyl-CoA für die Histonacetylierung an den Promotoren der Zielgene bereitstellt, was das Tumorüberleben unterstützt. Verwandte Referenzen: PMID:28552616
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern und ermöglicht unterschiedliche metabolische und genregulatorische Rollen.
• Fungiert als chromatingebundener transkriptioneller Koaktivator, der lokale Acetyl-CoA-Pools für die Histonacetylierung aufrechterhält und Stoffwechsel mit epigenetischer Regulation sowie räumlichem Langzeitgedächtnis verknüpft.
• Unterliegt Phosphorylierung (durch AMPK) und Acetylierung, die die subzelluläre Lokalisierung und Aktivität modulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen; Proteomik bestätigt die Expression in verschiedenen Geweben mit hohen Spiegeln in Leber, Niere und Herz.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 50–150 von humanem ACSS2; erwägen Sie die Verwendung dieses Bereichs, um die Antikörperspezifität in Ihrem Assay zu überprüfen.
• Für WB: Validieren Sie den Antikörper im entsprechenden Zell- oder Gewebelysat und erwägen Sie eine nukleäre/zytoplasmatische Fraktionierung, um die lokalisierungsabhängige Expression zu bestätigen.
• Testen Sie die Kreuzreaktivität in Maus- und Rattenproben wie angegeben; optimieren Sie Verdünnung und Detektionsbedingungen empirisch.
• Bei ELISA: Fügen Sie geeignete Kontrollen ein und überprüfen Sie die Linearität und Empfindlichkeit für Ihren spezifischen Analytbereich.

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