Anti-ACSS2 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9NR19

Kern-Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACSS2

• ACSS2 kodiert für die zytoplasmatische Acetyl-Coenzym A-Synthetase, ein Mitglied der Acyl-CoA-Synthetase-Kurzketten-Familie, auch bekannt als AceCS1.
• Katalysiert die Synthese von Acetyl-CoA aus Acetat (bevorzugtes Substrat) und CoA, mit geringerer Affinität für Propionat und wandelt außerdem Lactat in Lactoyl-CoA um; wirkt nicht auf Butyrat oder Crotonat. Zugehörige Referenzen: PMID:10843999 PMID:28003429 PMID:28552616 PMID:38369012 PMID:39561764
• Zentral für den Lipidstoffwechsel und die Energiehomöostase, verbindet es den Acetatstoffwechsel mit Acetyl-CoA-Pools für die Synthese von Fettsäuren und Cholesterin.
• Bei Glukosemangel löst die AMPK-vermittelte Phosphorylierung die nukleäre Translokation von ACSS2 aus, wo es an TFEB bindet und lokal Acetyl-CoA für Histonacetylierung produziert, was die lysosomale Biogenese, Autophagie und Tumorentstehung fördert. Zugehörige Referenzen: PMID:28552616
• Wirkt als chromatingebundenes transkriptionelles Koaktivator für gedächtnisbezene neuronale Gene, hält lokale Acetyl-CoA-Pools aufrecht, um Histonacetylierung und Genexpression zu unterstützen (durch Ähnlichkeit).
• Lokalisiert sich hauptsächlich im Zytoplasma und Zytosol, translokiert aber nach Phosphorylierung in den Zellkern.
• Wird posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert; beteiligt an Lipidstoffwechsel, Transkriptionsregulation und alternativem Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der C-terminalen Region (AS 462–701), was darauf hindeutet, dass der Antikörper sowohl die volle Länge als auch potenzielle C-terminale Trunkierungsvarianten erkennen kann.
• Für WB beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht ~79 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Proteinleiter und Positivkontroll-Lysate (z. B. HeLa, HepG2).
• Aufgrund der nukleären Lokalisation unter bestimmten Bedingungen kann eine subzelluläre Fraktionierung oder die Präparation von Kernextrakten in Betracht gezogen werden, um nukleäres ACSS2 nachzuweisen.
• Für ELISA kann die Verwendung des rekombinanten Immunogens als Beschichtungsantigen oder Standard als Positivkontrolle dienen.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch und Ratte nachgewiesen; validieren Sie vor der Verwendung in anderen interessierenden Spezies.

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