Anti-ACSM2A-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q08AH3

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACSM2A-Funktion und -Lokalisierung

• ACSM2A (Acyl-Coenzym A-Synthetase ACSM2A, mitochondrial) ist ein Mitglied der Familie der mittelkettigen Acyl-CoA-Synthetasen, auch bekannt als mittelkettige Acyl-CoA-Synthetase 2A.
• Es katalysiert die ATP-abhängige Aktivierung von mittelkettigen Fettsäuren (C4–C10) zu Acyl-CoA-Thioestern, dem ersten Schritt der Fettsäure-β-Oxidation und des Lipidstoffwechsels.
• Das Enzym verknüpft auch CoA mit carboxylathaltigen Xenobiotika wie Benzoat, was es an Entgiftungswegen beteiligt.
• ACSM2A lokalisiert im Mitochondrium, was seiner Rolle im mitochondrialen Fettsäurestoffwechsel entspricht.
• Wichtige strukturelle Merkmale umfassen ATP-Bindung, Magnesium-Bindung und eine Nukleotid-Bindedomäne, die für die Familie der Acyl-CoA-Synthetasen charakteristisch sind.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, wie durch Proteomik-Identifizierung angezeigt; das Protein enthält ein Transitpeptid für den mitochondrialen Import.
• Das Enzym zeigt Butyrat-CoA-Ligase-Aktivität und spielt eine Rolle im Butyrat-Stoffwechsel, einer wichtigen kurzkettigen Fettsäure.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt den C-terminalen Bereich (Aminosäuren 418–577) ab, was Antikörper hervorbringen kann, die sowohl native als auch denaturierte Proteine erkennen; berücksichtigen Sie dies für Western Blots unter reduzierenden Bedingungen.
• Für ELISA kann das rekombinante Protein oder das Peptidantigen verwendet werden, um die Reaktivität zu überprüfen; validieren Sie in der relevanten Spezies (Mensch, Maus, Ratte) mit geeigneten Probensystemen.
• Angesichts der mitochondrialen Lokalisierung könnte die Zellfraktionierung oder mitochondriale Anreicherung die Empfindlichkeit der Erkennung in Western-Blot-Assays verbessern.

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