Anti-ACSL6 polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UKU0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACSL6-Funktion und Lokalisation

• ACSL6 (auch bekannt als ACS2, FACL6, LACS5, LACS6) ist eine Langkettige-Fettsäure-CoA-Ligase, die langkettige Fettsäuren in Acyl-CoA umwandelt, ein entscheidender Schritt sowohl für die Lipidsynthese als auch für den Abbau via β-Oxidation. Verwandte Referenzen: PMID:22633490, PMID:24269233
• Das Enzym spielt eine Schlüsselrolle im Hirn-Fettsäurestoffwechsel; die von ihm erzeugten Acyl-CoA-Produkte werden ausschließlich für die Synthese von Hirnlipiden verwendet.
• ACSL6 lokalisiert in den Membranen von Mitochondrien, Peroxisomen, Mikrosomen und dem endoplasmatischen Retikulum, was seine Beteiligung an unterschiedlichen, organellespezifischen Lipidstoffwechselwegen widerspiegelt.
• Gewebespezifität: ACSL6 wird hauptsächlich in Erythrozyten-Vorläuferzellen, einschließlich Retikulozyten und fetalen Blutzellen, sowie in hämatopoetischen Stammzellen aus Nabelschnurblut, Knochenmark und Gehirn exprimiert.
• Das Protein gehört zur Familie der langkettigen Acyl-CoA-Synthetasen und bindet ATP und Magnesium, was mit seiner Ligase-Aktivität übereinstimmt.
• Schlüsselwörter umfassen alternatives Spleißen und chromosomale Umlagerung, was auf eine potenzielle Isoform-Vielfalt und genetische Variation hindeutet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 383–622 von humanem ACSL6 umspannt, eine Region, die über Spezies hinweg konserviert sein könnte; die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte unterstützt dies.
• Für den Western Blot ist eine Bande bei etwa 78 kDa zu erwarten; ziehen Sie in Betracht, den Gel-Prozentsatz und die Transferbedingungen zu optimieren, um das Protein aufzulösen.
• ELISA kann zum Nachweis von nativem oder rekombinantem ACSL6 eingesetzt werden; validieren Sie den Assay in relevanten Probensystemen wie Hirn- oder Erythrozytenlysaten.
• Präadsorption oder Blockierung mit dem Immunogen kann zur Bestätigung der Spezifität in Betracht gezogen werden.

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