Anti-ACSL4 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IP, IF/ICC, IHC-P, ELISA - O60488

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ACSL4-Funktion und Lokalisation

• ACSL4 (auch bekannt als FACL4, LACS4, ACS4) ist ein Mitglied der Familie der langkettigen Acyl-CoA-Synthetasen, die freie langkettige Fettsäuren in Acyl-CoA-Ester umwandeln.
• Katalysiert die Bildung von Acyl-CoA aus langkettigen Fettsäuren, ein entscheidender Schritt sowohl für die Lipidsynthese als auch für die β-Oxidation; aktiviert bevorzugt Arachidonat (20:4n-6) und Eicosapentaenoat (20:5n-3). Zugehörige Referenzen: PMID:21242590, PMID:22633490, PMID:24269233
• Moduliert die glukosestimulierte Insulinsekretion durch Regulierung der Spiegel unveresterter Epoxyeicosatriensäuren (EETs).
• Reguliert die Prostaglandin-E2-Sekretion und verknüpft die Fettsäureaktivierung mit entzündlichen Signalwegen. Zugehörige Referenzen: PMID:21242590
• Wirkt als entscheidender Aktivator der Ferroptose, indem es mehrfach ungesättigte Fettsäuren (insbesondere Arachidonat und Adrenat) in ihre Acyl-CoA-Formen umwandelt, die als primäre Substrate für die Lipidperoxidation dienen. Zugehörige Referenzen: PMID:27842070, PMID:35027735, PMID:38720107
• Lokalisiert an der äußeren Mitochondrienmembran, der Membran des endoplasmatischen Retikulums und der Zellmembran, was seine Rolle in verschiedenen subzellulären Lipidkompartimenten widerspiegelt.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung; das Enzym benötigt ATP und Magnesium für seine Aktivität und enthält eine Transmembranhelix zur Membranverankerung.
• Krankheitsassoziationen: Mutationen in ACSL4 werden mit dem Alport-Syndrom, sensorineuraler Schwerhörigkeit, Elliptozytose, hereditärer hämolytischer Anämie und X-chromosomaler Intelligenzminderung (XLID) in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 42–321 des humanen ACSL4 (NP_075266.1) umfasst; diese Region sollte Antikörper erzeugen, die endogenes Volllängen-ACSL4 erkennen.
• Beim Western Blot liegt das vorhergesagte Bandengewicht bei etwa 79 kDa. Validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen (z. B. siRNA-Knockdown, Knockout-Lysate oder Überexpression).
• Dieser Antikörper wurde in WB, IP, IF/ICC, IHC-P und ELISA beschrieben. Optimieren Sie die Verdünnungsfaktoren für jede Anwendung; typische Startverdünnungen für polyklonale Kaninchen-Antikörper liegen zwischen 1:500–1:2000 für WB und 1:50–1:500 für IHC-P, aber empirische Tests sind unerlässlich.
• Es wird eine Kreuzreaktivität mit ACSL4 von Mensch, Maus und Ratte erwartet. Ein Sequenzabgleich der Immunogenregion über verschiedene Spezies hinweg kann Aufschluss über eine potenzielle Reaktivität mit anderen Organismen geben.
• Für funktionelle Studien zur Ferroptose sollten Sie eine Co-Behandlung mit Ferroptose-Induktoren (z. B. Erastin, RSL3) oder Inhibitoren (z. B. Ferrostatin-1, Liproxstatin-1) in Betracht ziehen, um die ACSL4-vermittelte Lipidperoxidation zu bewerten.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsquelle

CamelBio bietet diesen polyklonalen Anti-ACSL4-Antikörper als Teil eines umfassenden Portfolios an IVD-Rohmaterialien für diagnostische und Forschungsanwendungen an. Über diesen Antikörper hinaus bieten wir validierte Antikörperpaare, Bulk-Hilfsreagenzien und kundenspezifische Beschaffung für andere Ziele im Bereich Fettsäurestoffwechsel und Ferroptose an. Mit einer zentralen Beschaffung und engagiertem technischem Support hilft Ihnen CamelBio, Ihre Assay-Entwicklung vom Konzept bis zur Klinik zu optimieren.