Anti-ACSL1 Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P33121

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACSL1

• ACSL1 (Langkettige-Fettsäure-CoA-Ligase 1) ist ein wichtiges Stoffwechselenzym, das die ATP-abhängige Bildung von Fettsäure-Acyl-CoA-Thioestern aus freien langkettigen Fettsäuren katalysiert und deren Nutzung bei der Lipidsynthese und der mitochondrialen β-Oxidation ermöglicht. Verwandte Referenzen: PMID:21242590, PMID:22633490, PMID:24269233
• Es nutzt bevorzugt ungesättigte Fettsäuren wie Palmitoleat, Oleat und Linoleat und aktiviert außerdem Arachidonat zu Arachidonoyl-CoA, wodurch es mit der Eikosanoid-Biosynthese verbunden ist.
• ACSL1 lokalisiert an der äußeren Mitochondrienmembran, Peroxisomenmembran, im Endoplasmatischen Retikulum und in Mikrosomen, was seine doppelte Rolle im Energiestoffwechsel und dem Aufbau komplexer Lipide widerspiegelt.
• Das Protein wird am stärksten in Geweben mit hohem Fettsäurefluss exprimiert, darunter Leber, Herz, Skelettmuskel, Niere und erythroide Zellen; eine geringere Expression liegt in Gehirn, Lunge, Plazenta und Bauchspeicheldrüse vor.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Nitrierung und Phosphorylierung, es wird als Glykoprotein klassifiziert; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• Es ist ein Einzelpass-Membranprotein mit einer Signal-Anker-Domäne, die es an intrazellulären Membranen verankert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ungefähr 78 kDa; überprüfen Sie es anhand Ihres Probenlysats und verwenden Sie Positivkontrollen aus stark exprimierenden Geweben wie Leber oder Herz.
• Bei der Immunfluoreszenz kann die multiple Lokalisation des Enzyms an Organellenmembranen zu punktförmiger oder retikulärer Färbung führen; zur Bestätigung wird eine Co-Färbung mit organellenspezifischen Markern empfohlen.
• Das Immunogen befindet sich im C-terminalen Bereich (AS 598–698), sodass der Antikörper alle bekannten Isoformen erkennen kann, wenn das Epitop konserviert ist; validieren Sie die Spezifität bei Bedarf durch Peptidkonkurrenz oder Knockdown.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist vorhergesagt; überprüfen Sie jedoch das Sequenzalignment für die Immunogenregion in Ihrer Zielspezies, um falsch negative Ergebnisse zu vermeiden.
• ELISA und IHC-P sind aufgeführte Anwendungen; für die IHC-Histologie erfordern Antigen-Retrieval und Antikörperverdünnung eine Optimierung im Zielgewebe.

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