Anti-ACOX2-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q99424

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACOX2

• ACOX2 (peroxisomale Acyl-Coenzym-A-Oxidase 2) ist auch als BCOX, BRCOX, CBAS6, THCCox oder BRCACOX bekannt.
• ACOX2 katalysiert den initialen und geschwindigkeitsbestimmenden Dehydrierungsschritt bei der peroxisomalen Beta-Oxidation verzweigtkettiger Fettsäuren und von Gallensäureintermediaten, wobei Wasserstoffperoxid als Nebenprodukt entsteht. Zugehörige Referenzen: PMID:29287774
• Es oxidiert Substrate mit (2S)-Methylgruppen stereospezifisch, beispielsweise (2S)-Pristanoyl-CoA, und weist Redundanz mit ACOX3 auf. Zugehörige Referenzen: PMID:29287774
• In der Leber vermittelt ACOX2 die Seitenketten-Beta-Oxidation von C27-Gallensäure-Acyl-CoA-Intermediaten mit einer (25S)-Methylgruppe, einem entscheidenden Schritt der peroxisomalen Gallensäuresynthese. Zugehörige Referenzen: PMID:27884763 PMID:29287774
• Im braunen Fettgewebe ist ACOX2 an der Thermogenese beteiligt, indem es monomethylverzweigtkettige Fettsäuren durch Beta-Oxidation abbaut und dies mit der Aktivierung von AMPK sowie der mitochondrialen ATP-Produktion koppelt.
• Es kann auch geradkettige Fettsäure-Acyl-CoAs (z. B. C10-CoA, C16-CoA) mit geringer Effizienz oxidieren. Zugehörige Referenzen: PMID:29287774
• Subzelluläre Lokalisation: Peroxisom.
• Gewebespezifität: Expression in Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge, Leber, Skelettmuskel, Niere und Pankreas, mit den höchsten Konzentrationen in Herz, Leber und Niere.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–150) des humanen ACOX2; dieser polyklonale Antikörper kann mehrere Isoformen erkennen und eignet sich für den Nachweis von ACOX2 insgesamt.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei ungefähr 77 kDa zu erwarten. Optimieren Sie die Probenvorbereitung (z. B. reduzierende Bedingungen) und die Antikörperverdünnung entsprechend Ihrem spezifischen Versuchsaufbau.
• Verwenden Sie für IHC-P positive Kontrollgewebe wie Leber oder Niere und ziehen Sie Methoden zur Antigenrückgewinnung in Betracht.
• Der Antikörper ist kreuzreaktiv mit humanem und murinem ACOX2; überprüfen Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität bei anderen Spezies.
• Verwenden Sie zur Detektion einen anti-Kaninchen-Sekundärantikörper.

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