Anti-ACOX1 monoklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - Q15067

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ACOX1-Funktion und Lokalisierung

• ACOX1 katalysiert den ersten und geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der peroxisomalen Beta-Oxidation von geradkettigen, gesättigten und ungesättigten sehr langkettigen Fettsäuren (VLCFAs).
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:15060085
  PMID:17458872
  PMID:17603022

• Das Enzym entsättigt 2,3-gesättigtes Acyl-CoA zu (2E)-Enoyl-CoA und reduziert dabei molekularen Sauerstoff zu Wasserstoffperoxid (H₂O₂).
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:17458872
  PMID:17603022
  PMID:7876265

• Es zeigt in vitro die höchste Aktivität gegenüber mittelkettigen Substraten, insbesondere Decanoyl-CoA (C10), ist jedoch auch in der Lage, langkettige und sehr langkettige Fettsäure-CoAs zu verarbeiten.

• ACOX1 könnte an der Biosynthese mehrfach ungesättigter Fettsäuren (PUFA) beteiligt sein, indem es den systemischen Docosahexaensäurespiegel (DHA) durch peroxisomale Beta-Oxidation von Tetracosahexaensäure (THA) reguliert.

• Das Protein lokalisiert sich ausschließlich im Peroxisom und fungiert als Flavoprotein-Oxidase, die FAD als Cofaktor benötigt.

• Die Expression ist weit verbreitet: Isoform 1 überwiegt in Leber und Niere, während Isoform 2 in Gehirn, Lunge, Muskel, weißem Fettgewebe und Hoden stärker vertreten ist; beide Isoformen sind im Herzen nahezu gleich verteilt.

• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung; pathogene Varianten von ACOX1 werden mit Taubheit und Neuropathie in Verbindung gebracht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminale Region (AS 1–270); beachten Sie, dass der Antikörper möglicherweise beide Hauptisoformen erkennt, sofern diese Domäne konserviert ist, eine Validierung gegen spezifische Isoformen wird jedoch empfohlen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~74 kDa; verwenden Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. peroxisomreiche Gewebelysate von Mensch, Maus oder Ratte).
• Immunfluoreszenz (IF/ICC) und Immunhistochemie (IHC-P) sollten Permeabilisierungsschritte beinhalten, um den Zugang zum Peroxisomenlumen zu ermöglichen. Eine Gegenfärbung mit einem Peroxisomen-Marker kann helfen, die Lokalisierung zu bestätigen.
• ELISA-Anwendungen können den Antikörper zur Erfassung oder Detektion nutzen; titrieren und validieren Sie ihn in der entsprechenden Probenmatrix.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht translationale Studien in Nagetiermodellen; verifizieren Sie die Signalspezifität nach Möglichkeit mit Gen-Knockout- oder Knockdown-Kontrollen.

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