Anti-ACOX1 Monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q15067

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ACOX1-Funktion und -Lokalisierung

• ACOX1 (peroxisomale Acyl-Coenzym A-Oxidase 1), auch bekannt als Palmitoyl-CoA-Oxidase oder geradkettige Acyl-CoA-Oxidase (SCOX), katalysiert den initialen und geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der peroxisomalen Beta-Oxidation von geradkettigen gesättigten und ungesättigten sehr langkettigen Fettsäuren (VLCFAs). Verwandte Referenzen: PMID:15060085 PMID:17458872 PMID:17603022 PMID:7876265

• Das Enzym desaturiert 2,3-gesättigtes Acyl-CoA zu 2-trans-Enoyl-CoA und überträgt Elektronen direkt auf molekularen Sauerstoff, um Wasserstoffperoxid zu erzeugen. Verwandte Referenzen: PMID:17458872 PMID:17603022 PMID:7876265

• Zeigt eine breite Substrataktivität mit höchster Aktivität gegenüber mittelkettigen Fettsäure-Acyl-CoAs (Optimum bei C10-Decanoyl-CoA) und Aktivität, die sich auf langkettige und VLCFA-CoAs erstreckt.

• Lokalisiert ausschließlich im Peroxisom, wo es am Lipidstoffwechsel teilnimmt.

• Existiert als alternativ gespleißte Isoformen (Isoform 1 und Isoform 2) mit gewebsspezifischer Expression; Isoform 1 überwiegt in Leber und Niere, während Isoform 2 in Gehirn, Lunge, Muskel, weißem Fettgewebe und Hoden höher ist, wobei die höchste Gesamtexpression im Hoden vorliegt.

• Enthält FAD als Kofaktor und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, was seine regulierte Rolle bei der Fettsäureoxidation widerspiegelt.

• Könnte zur Biosynthese von mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFA) und zur systemischen Homöostase der Docosahexaensäure (DHA) durch die peroxisomale Beta-Oxidation von Tetracosahexaensäure (THA) beitragen, mit Auswirkungen auf die interorganische VLCFA-Signalisierung und die Regulation der Thermogenese im Fettgewebe.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1–270 von menschlichem ACOX1 abdeckt; es wird erwartet, dass der Antikörper die N-terminale Region erkennt und Volllängen- sowie relevante Isoformen nachweisen kann.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 74 kDa; validieren Sie die Bandspezifität mit geeigneten Kontrollen und Blockierungsbedingungen.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollten Sie Antigen-Retrieval-Protokolle in Betracht ziehen und gewebsspezifische positive und negative Kontrollen einbeziehen, insbesondere in Hoden, Leber und Fettgewebe.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Antikörper-Beschichtungskonzentration und die Nachweisreagentien entsprechend dem spezifischen Assay-Format.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Mensch, Maus und Ratte kann der Antikörper in vergleichenden Studien über diese Spezies hinweg verwendet werden; überprüfen Sie die Leistung in der Ziel-Probenmatrix, um konsistente Ergebnisse zu gewährleisten.

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