Anti-ACOT8 Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, ELISA – O14734

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACOT8

• ACOT8 (Acyl-CoA-Thioesterase 8) ist auch bekannt als Peroxisomale Acyl-CoA-Thioesterase 1/2 (PTE-1/PTE-2), hACTE-III, hTE und HIV-Nef-assoziierte Acyl-CoA-Thioesterase, was seine vielfältigen funktionellen Rollen widerspiegelt.
• Katalysiert die Hydrolyse von mittel- bis langkettigen Fettsäure-Acyl-CoAs (C2-C20) zu freien Fettsäuren und Coenzym A und reguliert so die intrazellulären Acyl-CoA-Spiegel sowie den peroxisomalen Lipidstoffwechsel. Zugehörige Referenzen: PMID:15194431, PMID:9153233, PMID:9299485
• Hydrolysiert außerdem Gallensäure-CoAs (z. B. Choloyl-CoA, Chenodeoxycholoyl-CoA), konkurriert mit Gallensäure-CoA:Aminosäure-N-Acyltransferase (BAAT) und verbindet ACOT8 so mit dem Gallensäurestoffwechsel.
• Beteiligt an der metabolischen Regulation der Peroxisomenproliferation, wodurch ACOT8 mit der Peroxisomenbiogenese und Lipidhomöostase verbunden ist. Zugehörige Referenzen: PMID:15194431
• Kann die HIV-Nef-induzierte Herabregulation der CD4-Oberflächen Expression vermitteln, was eine Rolle bei Wirts-Virus-Interaktionen hervorhebt. Zugehörige Referenzen: PMID:9153233
• Subzellulär lokalisiert in der Peroxisomenmatrix, was mit seinen Funktionen bei der Fettsäureoxidation und Gallensäureverarbeitung übereinstimmt.
• Wird in T-Zelllinien nachgewiesen und ist gewebesweit ubiquitär exprimiert, was auf eine breite physiologische Relevanz hinweist. Zugehörige Referenzen: PMID:9153233, PMID:9299485

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (Aminosäuren 1‑220) von menschlichem ACOT8 ab; daher wird erwartet, dass der Antikörper das Volllängenprotein erkennt.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei etwa 36 kDa in Lysaten menschlicher Zellen oder Gewebe zu erwarten; berücksichtigen Sie die Einbindung geeigneter Positiv- und Negativkontrollen.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden, jedoch sollten Beschichtungsantigen und Detektionsbedingungen optimiert werden.
• Als polyklonaler Antikörper kann er Reaktivität gegenüber zusätzlichen Epitopen aufweisen; validieren Sie die Spezifität im relevanten Probensystem und erwägen Sie bei Bedarf eine Voradsorption.
• Kreuzreaktivität ist nur für menschliche Proben bestätigt; die Leistungsfähigkeit bei anderen Spezies muss experimentell überprüft werden.

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