Anti-Aconitase 1 (ACO1) Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P21399

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Aconitase 1 (ACO1)

• Das ACO1-Gen codiert für cytoplasmatische Aconitathydratase, auch bekannt als Eisen-regulatorisches Protein 1 (IRP1) oder IRE-BP1 – ein bifunktionales Enzym, das intrazelluläre Eisenspiegel erfasst und zwischen zwei unterschiedlichen Aktivitäten wechselt.
• Als Aconitase katalysiert es bei ausreichendem zellulären Eisenangebot im Zytoplasma die Isomerisierung von Citrat zu Isocitrat über cis-Aconitat; diese Aktivität hängt vom Vorhandensein eines 4Fe-4S-Clusters ab.
• Bei Eisenmangel verliert ACO1 sein Eisen-Schwefel-Cluster und erhält mRNA-bindende Aktivität. Es interagiert mit eisenresponsiven Elementen (IREs) in den nicht translatierten Bereichen von Ziel-mRNAs, um Gene, die an Eisenaufnahme, -speicherung und -verwertung beteiligt sind, posttranskriptionell zu regulieren. Zugehörige Referenzen: PMID:1281544 | PMID:1946430 | PMID:8041788 | PMID:23891004
• Das Protein lokalisiert überwiegend im Zytoplasma und Zytosol.
• ACO1 gehört zur Aconitase/IPM-Isomerase-Familie und wird unter Schlüsselwörtern wie 4Fe-4S, Eisen-Schwefel, Lyase, Zitronensäurezyklus, RNA-bindend und Phosphoprotein klassifiziert.
• Es ist ein bekanntes Phosphoprotein und wurde in zahlreichen Proteomikstudien als Komponente des Referenzproteoms identifiziert.
• Alternative Namen spiegeln seine multifunktionale Rolle wider: IRP1, ACONS, HEL60, IREB1, IREBP, IREBP1.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das auf die Aminosäuren 1-100 von humanem Aconitase abzielt; berücksichtigen Sie die Überprüfung der Reaktivität mit dem nativen Vollängenprotein in Ihrem Probensystem.
• Bei Western Blot ist eine Bande nahe 98 kDa zu erwarten, obwohl posttranslationale Modifikationen oder der Status des Eisen-Schwefel-Clusters die Migration beeinflussen können.
• Bei der Durchführung von Immunfluoreszenz (IF/ICC) validieren Sie geeignete Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle für zytoplasmatische Antigene.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; bestätigen Sie jedoch aufgrund potenzieller interspezifischer Unterschiede die Leistung unter Ihren spezifischen experimentellen Bedingungen.

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