Anti-Aconitase 1 (ACO1) Polyklonaler Antikörper für WB - P21399

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Aconitase 1 (ACO1)

• Aconitase 1 (ACO1), auch bekannt als IRP1 (Iron Regulatory Protein 1) oder IRE-BP 1, ist ein bifunktionelles zytosolisches Protein, das als Eisensensor fungiert.
• Unter Eisenmangelbedingungen bindet ACO1 an Eisen-responsive Elemente (IREs) in mRNAs und reguliert die Translation von Ferritin und Aminolävulinatsynthase sowie die Stabilisierung der Transferrin-Rezeptor-mRNA. Verwandte Referenzen: PMID:1281544 PMID:1946430 PMID:23891004
• Wenn Eisen im Überfluss vorhanden ist, baut ACO1 einen 4Fe-4S-Cluster auf, der seine RNA-Bindungsaktivität ausschaltet und seine Aconitase-Enzymfunktion aktiviert, wodurch die Isomerisierung von Citrat zu Isocitrat im Zytoplasma katalysiert wird. Verwandte Referenzen: PMID:1281544 PMID:1946430 PMID:8041788
• Das Protein ist vorwiegend im Zytoplasma/Zytosol lokalisiert, was seiner Rolle bei der Eisenhomöostase und dem Citratstoffwechsel entspricht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und es gehört zur Aconitase/IPM-Isomerase-Familie, die einen 4Fe-4S-Cluster aufweist.
• ACO1 ist am Zitronensäurezyklus und der zellulären Eisenhomöostase beteiligt, was es zu einem relevanten Ziel in Studien über Stoffwechsel und eisenbedingte Störungen macht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-170) von humanem ACO1, was die Erkennung sowohl der Apo-Form als auch der Holo-Form ermöglichen kann; eine experimentelle Validierung wird empfohlen.
• Für den Western Blot sollte ein Verdünnungsbereich von 1:500 bis 1:2000 in Betracht gezogen und unter Verwendung geeigneter positiver Kontrollen (z. B. HeLa, HepG2 oder Gewebelysate von Mensch, Maus oder Ratte) optimiert werden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 98 kDa; verwenden Sie einen SDS-PAGE-Gel-Prozentsatz, der für hochmolekulare Proteine geeignet ist.
• Für ELISA titrieren Sie den Antikörper, um die optimalen Beschichtungs- und Nachweisbedingungen zu ermitteln; stellen Sie die Integrität des Antigens und die Kompatibilität des Puffers sicher.
• Validieren Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem durch Einbeziehung negativer Kontrollen (z. B. Knockout- oder Knockdown-Proben) oder durch Voradsorption mit dem Immunogen.

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