Anti-ACE2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA – Q9BYF1

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACE2

• ACE2 (Angiotensin-Converting Enzyme 2), auch als ACEH bekannt, ist eine Carboxypeptidase, die das Renin-Angiotensin-System (RAS) maßgeblich reguliert, indem sie Angiotensin II in den Vasodilatator Angiotensin 1–7 und Angiotensin I in Angiotensin 1–9 umwandelt. Zugehörige Referenzen: PMID:10924499 PMID:10969042 PMID:11815627
• Es spaltet außerdem weitere vasoaktive Peptide, darunter Neurotensin, Kinetensin, Des-Arg-Bradykinin, Apeline, Casomorphine und Dynorphin A, und wirkt als gegenregulatorisches Enzym zu ACE. Zugehörige Referenzen: PMID:10969042 PMID:11815627 PMID:27217402 PMID:28293165
• ACE2 dient als zellulärer Rezeptor für SARS-CoV und SARS-CoV-2 und ermöglicht den Viruseintritt.
• Es ist in der Zellmembran lokalisiert, insbesondere in der apikalen Membran von Epithelzellen, sowie im Zytoplasma und in sezernierten Formen vorhanden.
• Es wird in Herz, Niere, Hoden und Gastrointestinaltrakt exprimiert; eine geringe Expression findet sich in alveolären Typ-2-Zellen der Lunge sowie in nasalen und bronchialen Epithelzellen.
• Das ACE2-Gen erzeugt durch alternatives Spleißen mehrere Isoformen.
• Schlüsselwörter: Carboxypeptidase, Metalloprotease, Wirtszellrezeptor für den Viruseintritt, Zinkbindung, Glykoprotein, Phosphoprotein (UniProt Q9BYF1).

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst einen großen Teil der extrazellulären Domäne (AS 18–740) und ermöglicht möglicherweise die Erkennung sowohl von nativem als auch von denaturiertem ACE2.
• Für den Western Blot unter reduzierenden Bedingungen wird eine Bande bei etwa 92 kDa erwartet; validieren Sie dies mit Positivkontrollen wie Nieren- oder Herzlysaten.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Methoden zur Antigenrückgewinnung berücksichtigt und die Validierung an Schnitten von Nieren- oder Darmgewebe durchgeführt werden.
• Für die Immunfluoreszenz (IF-P) kann eine Permeabilisierung erforderlich sein, um den Zugang zu intrazellulären Epitopen zu ermöglichen; eine Kolokalisation mit Membranmarkern wird empfohlen.
• Eine Kreuzreaktivität mit ACE2 aus Maus und Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Spezifität durch Sequenzvergleich und unter Verwendung geeigneter Kontrollen.
• In der SARS-CoV-2-Forschung können Konkurrenzassays mit dem Spike-Protein die Spezifität für die Rezeptorbindungsdomäne bestätigen.

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