Anti-ACBD3 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H3P7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACBD3-Funktion und Lokalisierung

• ACBD3 (Acyl-CoA-bindende Domäne enthaltendes Protein 3), auch bekannt als GCP60, GOCAP1 und GOLPH1, ist ein Golgi-residentes Protein, das an der Aufrechterhaltung der Golgi-Struktur und dem Membrantransport beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:11590181
• Durch Interaktion mit Giantin beeinflusst ACBD3 den Proteintransport zwischen dem endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi-Apparat (PubMed:11590181).
• ACBD3 spielt eine Schlüsselrolle bei der hormoninduzierten Steroidbiosynthese in testikulären Leydig-Zellen (durch Ähnlichkeit).
• Es rekrutiert Phosphatidylinositol-4-Kinase beta (PI4KB) an Golgi-Membranen, steigert die PI4KB-Aktivität und erhöht die lokale Substratkonzentration für die Phosphoinositid-Synthese (PubMed:27009356). Verwandte Referenzen: PMID:27009356
• Während einer Aichi-Virusinfektion ist ACBD3 für die virale RNA-Replikation essentiell, indem es PI4KB an virale Replikationsstellen rekrutiert.
• Subzellulär lokalisiert ACBD3 an der Golgi-Apparat-Membran und an Mitochondrien.
• Ubiquitär exprimiert, mit höchsten Konzentrationen in Hoden und Eierstöcken, was mit seiner Rolle in steroidogenen Geweben übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Acetylierung; das Protein enthält eine Coiled-Coil-Domäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–160 von humanem ACBD3 und zielt auf die N-terminale Region. Diese Region kann alle berichteten Isoformen erkennen.
• Für Western Blot sollte ein erwartetes Band bei etwa 61 kDa (vorhergesagtes MG ~60,6 kDa) in Human-, Maus- und Rattenproben beobachtet werden; erwägen Sie die Verwendung positiver Kontrollen wie Hoden- oder Eierstocklysate.
• In der Immunfluoreszenz lokalisiert ACBD3 im Golgi-Apparat und in Mitochondrien; eine geeignete Fixierung und Permeabilisierung (z. B. mit Methanol oder Triton X-100) wird empfohlen, um diese Membranstrukturen sichtbar zu machen.
• Für ELISA-Anwendungen sollten die Antigenbeschichtungs- und Detektionsbedingungen empirisch unter Verwendung von rekombinantem ACBD3-Protein bestätigt werden.
• Validieren Sie die Spezifität mit siRNA-Knockdown- oder CRISPR-Knockout-Lysaten, um das Verschwinden des Bands zu bestätigen.

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