Anti-ACAT1 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – P24752

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation der mitochondrialen Acetyl-CoA-Acetyltransferase

• Die mitochondriale Acetyl-CoA-Acetyltransferase (EC 2.3.1.9), auch bekannt als Acetoacetyl-CoA-Thiolase, T2, MAT, ACAT oder THIL, wird beim Menschen durch das ACAT1-Gen (Gen-ID: 38) kodiert.
• Sie katalysiert den letzten Schritt der mitochondrialen Beta-Oxidation und spaltet mittel- bis langkettige 3-Oxoacyl-CoA thiolytisch in Acetyl-CoA und ein verkürztes Acyl-CoA (PubMed:1715688, PubMed:7728148, PubMed:9744475).
  Verwandte Referenzen: PMID:1715688 PMID:7728148 PMID:9744475
• Die Enzymreaktion ist reversibel: Sie kann zwei Acetyl-CoA-Moleküle zu Acetoacetyl-CoA kondensieren und spielt eine zentrale Rolle im Ketonkörperstoffwechsel (PubMed:17371050, PubMed:1715688, PubMed:7728148).
  Verwandte Referenzen: PMID:17371050 PMID:1715688 PMID:7728148
• Das Protein befindet sich im Mitochondrium und besitzt ein Transitpeptid, das für den Import in das Mitochondrium benötigt wird.
• Das Protein unterliegt Acetylierung und alternativem Spleißen; seine Aktivität kann durch die Bindung von Kaliumionen beeinflusst werden.
• Mutationen in ACAT1 sind mit der Beta-Ketothiolase-Mangelerkrankung verbunden, einer seltenen Stoffwechselstörung (Schlüsselwort: Krankheitsvariante).
• Das berechnete Molekulargewicht beträgt 45,2 kDa, das reife Protein wird bei etwa 45 kDa beobachtet.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1–145 des menschlichen ACAT1 (NP_000010.1) und deckt die N-terminale Region ab, die das mitochondriale Transitpeptid und einen Teil des reifen Proteins umfasst. Dieses Design begünstigt möglicherweise die Detektion von Vorläufer- und reifen Formen.
• Empfohlen für Western Blot (WB) und ELISA Anwendungen. Bei WB wird eine dominante Bande nahe 45 kDa in Lysaten von Mensch, Maus und Ratte erwartet.
• Als polyklonaler Antikörper muss eine potenzielle Kreuzreaktivität mit homologen Familienmitgliedern oder ACAT1-Isoformen aus alternativem Spleißen berücksichtigt werden; eine Validierung in der relevanten Probenmatrix wird empfohlen.
• Für ELISA erwägen Sie die Verwendung von rekombinantem ACAT1 oder mitochondrienangereicherten Proteinextrakten als Beschichtungsantigen und beziehen Sie geeignete Kontrollen für die Spezifität mit ein.

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