Anti-ACADVL polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P49748

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACADVL-Funktion und -Lokalisierung

• Die Very-Long-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase (ACADVL, auch VLCAD) katalysiert den initialen Dehydrierungsschritt in der mitochondrialen Fettsäure-β-Oxidation. Sie nutzt das Elektronentransferflavoprotein (ETF) als Elektronenakzeptor, um langkettige Acyl-CoA in trans-2-Enoyl-CoA umzuwandeln. Verwandte Referenzen: PMID:17564966 | PMID:18227065 | PMID:26474213 | PMID:7668252
• ACADVL zeigt eine ausgeprägte Präferenz für gesättigte Fettsäure-Acyl-CoA-Substrate mit Kettenlängen von 12–24 Kohlenstoffatomen und kann in vitro auch auf einfach ungesättigte Substrate wie Oleat und mehrfach ungesättigte Fettsäuren wie Docosahexaensäure (DHA) wirken. Verwandte Referenzen: PMID:17564966 | PMID:21237683 | PMID:9839948
• Das Enzym funktioniert als Homodimer und ist in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert, wo es eine kritische Rolle bei der Energieproduktion spielt, insbesondere in Geweben mit hoher Fettsäureoxidationskapazität.
• ACADVL wird hauptsächlich im Herzen und in der Skelettmuskulatur exprimiert, mit geringeren Nachweisniveaus in Niere und Leber, was mit seiner Schlüsselrolle im Muskelenergiestoffwechsel übereinstimmt. Verwandte Referenzen: PMID:17564966 | PMID:8845838
• Innerhalb der mitochondrialen Acyl-CoA-Dehydrogenase-Familie zeigt ACADVL überlappende Substratspezifität mit ACAD9 und ACADL, dient aber als primäre Langkettendehydrogenase in hoch oxidativen Geweben. Verwandte Referenzen: PMID:17564966
• Das Protein unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung, Phosphorylierung und S-Nitrosylierung, die seine Aktivität oder Stabilität modulieren können.
• Mutationen im ACADVL-Gen sind mit einem Very-Long-Chain-Acyl-CoA-Dehydrogenase-Mangel (VLCADD) assoziiert, einer Erkrankung, die durch Kardiomyopathie, hypoketotische Hypoglykämie und Skelettmuskelmyopathie gekennzeichnet ist, was seine diagnostische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–140) von humanem ACADVL; der Antikörper erkennt voraussichtlich Gesamt-ACADVL in Proben von Mensch, Maus und Ratte.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 70 kDa; validieren Sie die Spezifität durch Beobachtung eines einzelnen Bandes nahe dieser Größe in Lysaten aus Geweben mit bekannter hoher Expression (z. B. Herz, Skelettmuskel).
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sollte ein mitochondriales Färbemuster unter Verwendung von Organellenmarkern oder in Zelllinien, die ACADVL exprimieren, verifiziert werden.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise Schachbretttitrationen, um optimale Beschichtungs- und Detektionsbedingungen zu bestimmen; erwägen Sie die Verwendung von gereinigtem rekombinantem Protein als positive Kontrolle.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz mit einer bekannten positiven Probe bestätigt werden; für kritische quantitative Assays bewerten Sie bei Bedarf die Kreuzreaktivität mit verwandten Acyl-CoA-Dehydrogenasen (z. B. ACADL, ACAD9).

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