Anti-ACADS/SCAD Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P16219

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ACADS/SCAD

• Auch bekannt als Butyryl-CoA-Dehydrogenase, handelt es sich um ein mitochondriales Enzym der Acyl-CoA-Dehydrogenase-Familie.
• Katalysiert den ersten Schritt der mitochondrialen Fettsäure-β-Oxidation und wandelt geradkettige Fettsäureacyl-CoA-Thioester in trans-2-Enoyl-CoA um.
• Zeigt Substratspezifität für gesättigte Fettsäureacyl-CoA-Ester mit Kettenlängen von 4 bis 6 Kohlenstoffatomen. Zugehörige Referenzen: PMID:11134486 PMID:21237683
• Diese enzymatische Reaktion ist FAD-abhängig, wobei FAD als Elektronenakzeptor bei der Dehydrierung dient.
• Lokalisiert in der mitochondrialen Matrix, was mit seiner Rolle beim Fettsäurekatabolismus übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die Enzymaktivität regulieren können.
• Mutationen in ACADS sind mit dem Mangel an kurzkettiver Acyl-CoA-Dehydrogenase verbunden, einem angeborenen Stoffwechseldefekt.
• Enthält ein Transitpeptid, das den Import in die Mitochondrien steuert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen war ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 313–412 der menschlichen ACADS/SCAD (P16219) entspricht. Diese Region bestimmt möglicherweise die Epitopspezifität.
• Für die Western Blot beträgt das erwartete Molekulargewicht ungefähr 44 kDa. Berücksichtigen Sie die Verwendung geeigneter reduzierender Bedingungen und Molekulargewichtsmarker.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) sollten geeignete Antigen-Retrieval- und Detektionsmethoden für das Zielgewebe optimiert werden.
• Kreuzreaktivität wurde für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen. Validieren Sie den Antikörper für Ihre spezifische Art und Probenart.
• Verwenden Sie für ELISA das passende sekundäre Nachweissystem und fügen Sie Kontrollen für eine genaue Quantifizierung hinzu.

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