Anti-ACADS Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IP, ELISA - P16219

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACADS-Funktion und -Lokalisierung

• ACADS kodiert die kurzkettige spezifische Acyl-CoA-Dehydrogenase (SCAD), ein mitochondriales Matrixenzym, das auch als Butyryl-CoA-Dehydrogenase bekannt ist.
• SCAD katalysiert den ersten Schritt der mitochondrialen Fettsäure-Beta-Oxidation und wirkt spezifisch auf geradkettige Acyl-CoAs mit gesättigten Hauptketten von 4 bis 6 Kohlenstoffen, entfernt Wasserstoff zur Bildung von trans-2-Enoyl-CoA und ermöglicht die Energiegewinnung aus Fetten. Verwandte Referenzen: PMID:11134486, PMID:21237683
• Es gehört zur Familie der Acyl-CoA-Dehydrogenasen der Flavoproteine und nutzt FAD als Kofaktor für seine Oxidoreduktase-Aktivität.
• SCAD ist nukleär kodiert und wird über ein Transitpeptid in die mitochondriale Matrix importiert, wie durch Proteomik und Sequenzanalyse angezeigt wird.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität oder Stabilität regulieren können.
• Varianten in ACADS sind mit einem Mangel an kurzkettiger Acyl-CoA-Dehydrogenase, einer Stoffwechselstörung, verbunden, was seine klinische Relevanz für den mitochondrialen Fettsäurestoffwechsel unterstreicht.
• Das Protein ist Teil der Stoffwechselwege von Lipidstoffwechsel und Fettsäurestoffwechsel, wie in seinen UniProt-Schlüsselwörtern widergespiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst den N-terminalen Bereich (Aminosäuren 1–260) von humanem ACADS; beachten Sie, dass die Reaktivität durch posttranslationale Modifikationen oder partielle Proteolyse in der mitochondrialen Matrix beeinflusst werden kann.
• Beim Western Blotting wird eine Bande in der Nähe von 44 kDa erwartet; führen Sie stets geeignete positive (z. B. Gewebelysate von Mensch, Maus, Ratte) und negative Kontrollen durch, um die Spezifität zu bestätigen.
• Bei der Durchführung von Immunpräzipitation oder ELISA wird eine Optimierung der Antikörperkonzentration und der Inkubationsbedingungen empfohlen, da polyklonale Antikörper Chargen-zu-Chargen-Schwankungen aufweisen können.
• Anreicherung von mitochondrialen Fraktionen kann das Signal aufgrund der subzellulären Lokalisierung des Proteins verstärken.

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