Anti-ACADM-(MCAD)-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P11310

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ACADM

• Die mittelkettenspezifische Acyl-CoA-Dehydrogenase (MCAD, kodiert durch ACADM) ist ein Enzym der mitochondrialen Matrix, das den geschwindigkeitsbestimmenden ersten Schritt der β-Oxidation von Fettsäuren katalysiert: die FAD-abhängige Dehydrierung von Fettsäure-CoA-Thioestern zu trans-2-Enoyl-CoA, wobei Elektronen auf das Elektronentransfer-Flavoprotein (ETF) übertragen werden. ETF leitet die Elektronen anschließend an die mitochondriale Atmungskette weiter. Verwandte Referenzen: PMID:1970566, PMID:21237683, PMID:2251268, PMID:15159392, PMID:25416781

• MCAD zeigt eine Substratpräferenz für gesättigte mittelkettige Fettsäure-CoAs (C6–C12), kann jedoch auch längere Ketten (C14, C16) umsetzen. Verwandte Referenzen: PMID:1970566, PMID:21237683, PMID:2251268

• ACADM ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert und wird ubiquitär exprimiert, wobei die höchsten Konzentrationen im Herzen, in der Leber und in der Skelettmuskulatur vorkommen.

• Mutationen in ACADM verursachen den MCAD-Mangel (MCADD), einen häufigen angeborenen Stoffwechselfehler der Fettsäuremetabolisierung.

• Das Protein enthält einen FAD-Cofaktor und unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung; alternatives Spleißen führt zur Bildung mehrerer Isoformen.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen war ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 1–220 des humanen ACADM abdeckt, was darauf hindeutet, dass der Antikörper möglicherweise mehrere N-terminale Epitope erkennt. Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 47 kDa zu erwarten; die Detektion sollte anhand mitochondrienreicher Proben wie Leber- oder Muskellysaten validiert werden.

• Dieser Antikörper wurde in WB, IF/ICC und ELISA getestet. Bei IF/ICC sollten mitochondriale Färbemuster mit Organellmarkern bestätigt werden. Optimieren Sie die Verdünnungen empirisch für jede Anwendung sowie für jeden Zell- oder Gewebetyp.

• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben, wodurch sich der Antikörper für translationale Studien eignet; eine individuelle Verifizierung in diesen Spezies wird jedoch empfohlen.

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