Anti-ACAD8 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9UKU7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACAD8-Funktion und -Lokalisierung

• ACAD8 (Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase, mitochondriale) ist auch bekannt als Activator-recruited cofactor 42 kDa component (ARC42) und Acyl-CoA-Dehydrogenase-Familienmitglied 8 (ACAD-8).
• Es katalysiert die Umwandlung von 2-Methylpropanoyl-CoA (Isobutyryl-CoA) in (2E)-2-Methylpropenoyl-CoA, einen kritischen Schritt im mitochondrialen Valin-Katabolismusweg. Verwandte Referenzen: PMID:11013134, PMID:12359132, PMID:16857760
• In geringerem Maße oxidiert ACAD8 auch (2S)-2-Methylbutanoyl-CoA und zeigt eine breitere Substratspezifität im Stoffwechsel der verzweigtkettigen Aminosäuren. Verwandte Referenzen: PMID:11013134, PMID:12359132
• ACAD8 gehört zur Familie der Acyl-CoA-Dehydrogenasen, einer Gruppe von Flavoproteinen, die an der Fettsäure- und Aminosäureoxidation beteiligt sind.
• Das Protein lokalisiert ausschließlich in das Mitochondrium, was seiner Rolle im Energiestoffwechsel entspricht.
• ACAD8 ist weitgehend in Herz, Lunge, Gehirn, Skelettmuskel, Bauchspeicheldrüse und Plazenta exprimiert, mit einer schwächeren Expression in Leber und Niere.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen. Es ist mit Krankheitsvarianten (Isobutyryl-CoA-Dehydrogenase-Mangel) assoziiert und wird unter dem Katabolismus verzweigtkettiger Aminosäuren klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 24–415 von humanem ACAD8 und deckt das reife Protein nach der Spaltung des mitochondrialen Transitpeptids ab; berücksichtigen Sie dies für die Epitop-Zugänglichkeit in nativen gegenüber denaturierenden Assays.
• Für Western Blot wird eine Bande um 45 kDa erwartet; validieren Sie unter Verwendung relevanter Gewebelysate (z. B. Herz, Skelettmuskel) von Mensch, Maus oder Ratte.
• Für IHC-P ist möglicherweise eine Optimierung der Antigen-Retrieval erforderlich; positive Kontrollen sollten Gewebe mit hohem mitochondrialem Gehalt oder bekannter ACAD8-Expression umfassen.
• Die ELISA-Leistung hängt vom spezifischen Plattenformat und dem Nachweissystem ab; eine Kombination mit geeigneten sekundären Antikörpern wird empfohlen.

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