Anti-ACAD11 Kaninchen-Polyclonale Antikörper für WB und ELISA - Q709F0

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ACAD11

• ACAD11 (Acyl-CoA-Dehydrogenase-Familienmitglied 11) ist ein mitochondriales Enzym, das den ersten und geschwindigkeitsbestimmenden Schritt der Fettsäure-β-Oxidation katalysiert: die α,β-Dehydrierung von Fettyacyl-CoA-Thioestern, mit Elektronentransferflavoprotein (ETF) als Elektronenakzeptor. Verwandte Referenzen: PMID:21237683
• Es zeigt maximale katalytische Aktivität gegenüber langkettigem gesättigtem Docosanoyl-CoA (C22:0) sowohl im Kleinhirn als auch in der Leber, was eine Präferenz für sehr langkettige Fettsäuresubstrate zeigt. Verwandte Referenzen: PMID:21237683
• ACAD11 überlappt teilweise in der Substratspezifität mit ACADV und ACADL, ist aber die wichtigste langkettige Acyl-CoA-Dehydrogenase in Geweben, in denen es überwiegend exprimiert wird, wie dem Zentralnervensystem, wo es zusammen mit ACAD9 wirkt, um ein breites Spektrum langkettiger Fettsäuren abzudecken. Verwandte Referenzen: PMID:21237683
• Es ist sowohl in der mitochondrialen Membran als auch in Peroxisomen lokalisiert, was eine doppelte Rolle der Organellen im Lipidstoffwechsel nahelegt.
• Die Gewebeexpression ist ubiquitätär mit den höchsten Werten im Gehirn (weiße Substanz des Kleinhirns), gefolgt von Leber, Herz und Niere, was mit seiner entscheidenden Rolle für die Energiehomöostase im ZNS übereinstimmt.
• ACAD11 ist ein Flavoprotein, das FAD als Cofaktor enthält, unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, und durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Für die Western Blot-Analyse sollte eine Bande von ca. 87 kDa detektiert werden; validieren Sie mit Positivkontrolllysaten aus menschlichem Gehirn oder Lebergewebe, die natürlicherweise ACAD11 exprimieren.
• Angesichts des polyclonalen Charakters dieses Antikörpers sollten Sie die Spezifität durch die Verwendung von blockierenden Peptiden oder den Vergleich mit Knockout-/Knockdown-Modellen bestätigen, falls dies möglich ist.
• Bei der Durchführung von ELISA optimieren Sie die Konzentration des beschichteten Antigens und die Antikörperverdünnung mit rekombinantem ACAD11-Protein oder Gewebeextrakten.
• Die angegebene Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben sollte in Ihrem spezifischen Experimentalsystem überprüft werden.

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