Anti-ACAA2 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P42765

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACAA2-Funktion und Lokalisierung

• ACAA2 (Acetyl-CoA-Acyltransferase 2), auch bekannt als 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase, mitochondriale Acetyl-CoA-Acetyltransferase oder Beta-Ketothiolase, ist ein Schlüsselenzym, das vom ACAA2-Gen beim Menschen kodiert wird.
• Es katalysiert den letzten Schritt der mitochondrialen Fettsäure-Beta-Oxidation, spaltet mittel- bis langkettige 3-Oxoacyl-CoAs in Acetyl-CoA und verkürztes Acyl-CoA und spielt somit eine zentrale Rolle bei der Energiegewinnung aus Fetten.
• ACAA2 kann auch die Kondensation von zwei Acetyl-CoA-Molekülen zu Acetoacetyl-CoA katalysieren, was auf eine Beteiligung an der Ketonkörpersynthese hindeutet.
• Das Protein ist in den Mitochondrien lokalisiert, was mit seiner Funktion im Lipidstoffwechsel und der Energiehomöostase übereinstimmt.
• Es wurde gezeigt, dass ACAA2 die BNIP3-vermittelte Apoptose und mitochondriale Schäden aufhebt, was auf eine potenzielle Rolle in Zellüberlebenswegen hindeutet. Verwandte Referenzen: PMID:18371312
• Zusätzlich zu seiner Thiolase-Aktivität zeigt ACAA2 Hydrolase-Aktivität auf verschiedene Fettsäure-Acyl-CoAs, was als Nebenreaktion der Beta-Oxidation zur Acetatproduktion beitragen kann. Verwandte Referenzen: PMID:25478839
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die seine enzymatische Aktivität und subzelluläre Dynamik regulieren können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Fusionsprotein, das die Aminosäuren 1-250 von humanem ACAA2 abdeckt. Berücksichtigen Sie dies bei der Planung von Validierungsassays oder Epitop-Kartierungsstudien.
• Für Western-Blot (WB)-Anwendungen ist eine Bande bei etwa 42 kDa zu erwarten; validieren Sie das Bandenmuster in Ihren Zell- oder Gewebelysaten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörperverdünnung, um eine spezifische mitochondriale Färbung zu erreichen.
• Stellen Sie bei der Verwendung von ELISA sicher, dass das Beschichtungsantigen und das Detektionssystem mit der Wirtsspezies (Kaninchen) und der Zielerkennung kompatibel sind.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde berichtet; überprüfen Sie die Reaktivität in der relevanten Spezies und dem Probentyp für Ihre Studie.

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