Anti-ACAA1-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - P09110

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACAA1 (3-Ketoacyl-CoA-Thiolase, peroxisomal) Funktion und Lokalisierung

• ACAA1 kodiert die peroxisomale 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase, ein Schlüsselenzym, das auch als Acetyl-CoA-Acyltransferase, Beta-Ketothiolase oder peroxisomale 3-Oxoacyl-CoA-Thiolase bezeichnet wird.
• Dieses Enzym katalysiert die thiolytische Spaltung von geradkettigen 3-Keto-Fettsäureacyl-CoAs (3-Oxoacyl-CoAs) und ist essentiell für die peroxisomale Beta-Oxidation von Fettsäuren.
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11734571
  PMID:2882519
• Es verarbeitet kurzkettige, mittelkettige, langkettige und sehr langkettige 3-Oxoacyl-CoAs, was seine breite Substratspezifität unterstreicht (PubMed:11734571, PubMed:2882519).
  Verwandte Referenzen:
  PMID:11734571
  PMID:2882519
• ACAA1 kann auch zur Biosynthese von mehrfach ungesättigten Fettsäuren (PUFA) beitragen und die Docosahexaensäure-(DHA)-Spiegel regulieren, indem es Tetracosahexaensäure (THA) in Peroxisomen beta-oxidiert.
• Das Protein lokalisiert sich im Peroxisom, dirigiert durch ein N-terminales Transitpeptid.
• Alternatives Spleißen führt zu mehreren Isoformen, und das Enzym unterliegt einer Phosphorylierung; seine dreidimensionale Struktur wurde experimentell bestimmt.
• Gehört zur Acyltransferase-Familie und ist unter den Stoffwechselwegen von Fettsäuren und Lipiden klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Die Immunogensequenz deckt die Aminosäuren 210-310 von humanem ACAA1 ab; berücksichtigen Sie bei der Beurteilung der Reaktivität über verschiedene Spezies hinweg deren Konservierung (z. B. berichtete Kreuzreaktivität mit Maus).
• Für Western Blotting wird eine Bande um 44 kDa erwartet; validieren Sie die Antikörperspezifität mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Optimieren Sie bei ELISA das Beschichtungsantigen und die Antikörperverdünnung für das spezifische Assay-Format.
• Da ACAA1 ein peroxisomales Enzym ist, kann die Probenvorbereitung eine Anreicherung von peroxisomalen Fraktionen erfordern, um eine optimale Detektion zu erreichen.
• Als polyklonaler Kaninchenantikörper sollten Sie mögliche Chargen-zu-Chargen-Schwankungen berücksichtigen und den Antikörper im entsprechenden Probenystem validieren.

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