Anti-ABI1-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q8IZP0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ABI1-Funktion und Lokalisierung

• ABI1 (Abl-Interaktor 1, auch bekannt als E3B1, SSH3BP1) ist ein Adapterprotein, das Zellwachstum und -transformation negativ reguliert, indem es mit nichtrezeptor-Tyrosinkinasen ABL1 und ABL2 interagiert.
• Es spielt eine Schlüsselrolle bei der Zytoskelett-Reorganisation und Signaltransduktion: Zusammen mit EPS8 und SOS1 bildet ABI1 einen trimeren Komplex, der eine Rac-spezifische Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor (GEF)-Aktivität aufweist und Ras- mit Rac-Signalgebung verbindet.
• ABI1 ist an der EGFR-Signalgebung beteiligt und moduliert den EGF-induzierten Erk-Weg; es reguliert auch die ABL1-vermittelte Phosphorylierung von ENAH und rekrutiert WASF1 zu Lamellipodien, was die Aktindynamik beeinflusst.
• In Neuronen fördert ABI1 dendritisches Auswachsen und Verzweigung und hilft bei der Bestimmung der Form und Anzahl synaptischer Kontakte während der Entwicklung.
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst Zytoplasma, Zellkern und aktinreiche Strukturen wie Lamellipodien, Filopodien, Wachstumskegel und postsynaptische Dichten.
• Das Protein enthält eine SH3-Domäne und unterliegt Phosphorylierung, Acetylierung und alternativem Spleißen; es ist weit verbreitet exprimiert, mit den höchsten Konzentrationen im Gehirn.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 180–230) liegt in einer Region, die bei Human, Maus und Ratte konserviert ist, was mit der berichteten Kreuzreaktivität des Antikörpers übereinstimmt; validieren Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen Spezies- und Gewebekontext.
• Für Western Blot wird ein Hauptband bei etwa 55 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete positive und negative Zell-/Gewebelysate und berücksichtigen Sie sowohl reduzierende als auch nicht-reduzierende Bedingungen.
• Bei der Immunhistochemie (paraffineingebettet) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung (z.B. Citratpuffer, pH 6.0) und die Antikörpertitration; eine bekannte positive Kontrolle (z.B. Gehirn- oder Tumorgewebe) wird empfohlen.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz dienen; kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten passenden Antikörper und ermitteln Sie die optimalen Beschichtungskonzentrationen empirisch.

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