Anti-Abhd6 Kaninchen-mAk für WB, IF-F, IHC-P, ELISA - Q8R2Y0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Abhd6-Funktion und -Lokalisierung

• ABHD6 (abhydrolase domain-containing protein 6) ist eine Monoacylglycerol-Lipase, die bevorzugt mittelkettige gesättigte Monoacylglycerole hydrolysiert, einschließlich des Endocannabinoids 2-Arachidonoylglycerol (2-AG). Verwandte Referenzen: PMID:18096503 PMID:20657592

• Durch den Abbau von 2-AG moduliert ABHD6 Endocannabinoid-Signalwege im zentralen Nervensystem und in peripheren Geweben. Verwandte Referenzen: PMID:18096503 PMID:20657592

• Das Enzym besitzt auch Lysophosphatidyl-Lipase-Aktivität mit einer Präferenz für Lysophosphatidylglycerol und ist das primäre katabolische Enzym für Bis(monoacylglycero)phosphat (BMP) in späten Endosomen/Lysosomen. Verwandte Referenzen: PMID:24095738 PMID:26491015

• ABHD6 lokalisiert an Membranen späten Endosomen/Lysosomen und mitochondrialen Membranen, was seine Rolle im organsellenspezifischen Lipidstoffwechsel und -transport widerspiegelt.

• Bei Mäusen ist ABHD6 weit verbreitet exprimiert, mit höchsten Konzentrationen im Dünndarm, in der Leber und im braunen Fettgewebe. Im Gehirn wird es postsynaptisch in kortikalen Neuronen exprimiert, ist aber auf Proteinebene in Mikroglia nicht nachweisbar.

• Alternatives Spleißen des Abhd6-Gens erzeugt Isoformen; das Protein enthält eine Signalanker- und Transmembran-Helix, was mit seiner Membranassoziation über Mitochondrien, Endosomen und Lysosomen übereinstimmt.

• Die kanonische Maus-ABHD6-Isoform hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von etwa 38 kDa, was dem durch Western Blot detektierten Band entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem rekombinanten Fusionsprotein, das die Aminosäuren 119–315 von Maus-Abhd6 umfasst und die katalytische Domäne abdeckt; der Antikörper erkennt wahrscheinlich sowohl die Voll- als auch die verkürzten Formen.
• Für die Western-Blot-Analyse ist eine primäre Bande bei ~38 kDa zu erwarten; alternatives Spleißen oder posttranslationale Modifikationen können zusätzliche Banden erzeugen, was eine Validierung in Ihrer spezifischen Probe erfordert.
• Für Immunfärbungsanwendungen (IF-F, IHC-P) können Membranpermeabilisierung und Antigen-Retrieval erforderlich sein; validieren Sie die Färbespezifität unter Verwendung von Knockout-Kontrollen oder Geweben mit bekannten Expressionsmustern.
• Bei ELISA wird die Titration sowohl der Capture- als auch der Detektionsbedingungen empfohlen, um optimale Arbeitskonzentrationen festzulegen.
• Kreuzreaktivität mit humanen und Ratten-Orthologen wird berichtet; dennoch wird die Überprüfung der Reaktivität in Ihrem experimentellen System empfohlen.

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