Anti-ABHD5 monoklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q8WTS1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ABHD5-Funktion und -Lokalisierung

• ABHD5, offiziell als 1-Acylglycerol-3-phosphat O-Acyltransferase ABHD5 bezeichnet und auch als CGI-58 bekannt, ist ein 39 kDa Lipidtropfen-bindendes Protein und Mitglied der α/β-Hydrolase-Superfamilie.
• Es fungiert als eine Coenzym A-abhängige Lysophosphatidsäure-Acyltransferase, die bevorzugt 1-Oleoyl-Lysophosphatidsäure und Arachidonoyl-CoA zur Produktion von Phosphatidsäure nutzt, einem zentralen Intermediat in der Glycerolipid-Biosynthese. Verwandte Referenzen: PMID:18606822
• ABHD5 ko-aktiviert die Triglycerid-Lipase PNPLA2 (ATGL), fördert dadurch die Hydrolyse von Triacylglycerolen und steuert Größe und Fusion von Lipidtropfen. Verwandte Referenzen: PMID:16679289
• Das Protein ist essentiell für die Keratinozyten-Differenzierung und verknüpft den epidermalen Lipidstoffwechsel mit der Integrität der Hautbarriere. Verwandte Referenzen: PMID:18832586
• Subzellulär verteilt sich ABHD5 zwischen dem Zytosol und der Oberfläche der Lipidtropfen, was den direkten Kontakt mit seinem Lipase-Effektor ermöglicht.
• Es ist weiträumig in menschlichen Geweben exprimiert, mit prominenten Proteinspiegeln in Leber, Skelettmuskel, Gehirn, Haut und Lymphozyten.
• Krankheitsassoziationen und posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und kausale Varianten bei der neutralen Lipidspeicherkrankheit mit Ichthyose (Chanarin-Dorfman-Syndrom) sowie neurosensorische Defekte wie Katarakt und Taubheit.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für den Western Blot bereiten Sie Lysate aus menschlichen oder rattigen Zelllinien oder Geweben, die bekanntermaßen ABHD5 exprimieren, wie Leber, Hautfibroblasten oder Keratinozyten, vor. Ein spezifisches Band bei ca. 39 kDa sollte nachgewiesen werden. Optimieren Sie Blockierung und Antikörperverdünnung, um den Hintergrund zu minimieren.
• Angesichts des synthetischen Peptid-Immunogens (Aminosäuren 100–200) erkennt der Antikörper wahrscheinlich ein lineares Epitop; denaturierende und reduzierende Bedingungen sind kompatibel.
• Für ELISA kann das Beschichtungsantigen das Immunisierungspeptid oder rekombinantes ABHD5-Protein sein; validieren Sie die Assay-Bedingungen mit geeigneten Leer- und Negativkontrollen.
• Die Kreuzreaktivität mit der Ratte ermöglicht translationswissenschaftliche Studien, aber die Leistung sollte in der beabsichtigten Probenmatrix bestätigt werden.
• Da sich ABHD5 zwischen Zytosol und Lipidtropfen verteilt, können subzelluläre Fraktionierungsprotokolle den Nachweis in bestimmten Probentypen verbessern.

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