Anti-ABCG8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9H221

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ABCG8-Funktion und Lokalisierung

• ABCG8 (Sterolin-2) ist ein Mitglied der ATP-bindenden-Kassetten-(ABC)-Transporter-Superfamilie, Unterfamilie G, und funktioniert ausschließlich als obligater Heterodimer mit ABCG5, um den Steroltransport zu vermitteln.
• Der ABCG5/ABCG8-Heterodimer ermöglicht den Mg²⁺- und ATP-abhängigen Transport von Cholesterin und Pflanzensterolen über die apikale Membran von Enterozyten und Hepatozyten und spielt eine entscheidende Rolle bei der Nahrungscholesterin-Aufnahme und der biliären Sterolausscheidung. Verwandte Referenzen: PMID:11099417 PMID:11452359 PMID:15054092
• Der Komplex zeigt eine intrinsische ATPase-Aktivität, die für seine Transportfunktion essentiell ist. Verwandte Referenzen: PMID:16893193 PMID:20210363 PMID:27144356
• ABCG8 wird hauptsächlich in der Leber exprimiert, mit geringen Mengen im Dünndarm und Dickdarm und sehr geringen Mengen im Gehirn, Herz und Milz.
• Die subzelluläre Lokalisierung ist an der apikalen Zellmembran, was mit seiner Rolle im vektoriellen Steroltransport übereinstimmt.
• Mit ABCG8 assoziierte Schlüsselwörter umfassen alternatives Spleißen, Glykoprotein, Transmembran, Krankheitsvariante (Mutationen im Zusammenhang mit Sitosterolämie) und Lipidtransport.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 320 Aminosäuren von humanem ABCG8; verwenden Sie diese Information bei der Interpretation von Bandengrößen in WB, die nahe dem vorhergesagten 76 kDa erscheinen können.
• Für WB sollten positive Kontrollen wie Leber- oder Darmzelllysate in Betracht gezogen werden, wo eine ABCG8-Expression erwartet wird; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Proben-System.
• Bei IF/ICC ist eine Färbung der apikalen Membran in polarisierten Zellen (z.B. Hepatozyten-abgeleiteten Zelllinien wie HepG2 oder intestinalen Caco-2-Zellen) zu erwarten; eine Co-Färbung mit einem apikalen Marker kann die Lokalisierung unterstützen.
• Da ABCG8 als obligater Heterodimer mit ABCG5 funktioniert, können funktionelle Assays die Co-Expression beider Proteine erfordern; für Überexpressionsstudien sollte eine Co-Transfektion in Betracht gezogen werden, um den nativen Komplex nachzubilden.
• Für ELISA kann der Antikörper für die Erfassung oder Detektion von rekombinantem ABCG8 geeignet sein; optimale Verdünnungen und Matrixkompatibilität sollten empirisch bestimmt werden.

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