Anti-ABCE1 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P61221

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ABCE1-Funktion und -Lokalisierung

• ABCE1, auch bekannt als RNase L-Inhibitor (RLI) oder 2'-5'-Oligoadenylat-bindendes Protein, ist ein Mitglied der ATP-bindenden Kassette (ABC)-Transporterfamilie mit einer einzigartigen Rolle in der Translation und dem Ribosomen-Recycling.
• Fungiert als Nukleosid-Triphosphatase (NTPase), die ATP, GTP, UTP und CTP hydrolysiert und die Ribosomendisassemblierung erleichtert, indem 80S-Ribosomen in freie 60S- und 40S-Untereinheiten gespalten werden. Verwandte Referenzen: PMID:20122402 PMID:21448132
• Essentiell für den No-Go-Decay (NGD)-Weg, wo es durch den Pelota-HBS1L-Komplex an gestoppte Ribosomen rekrutiert wird und die Disassemblierung antreibt, was zum mRNA-Abbau führt. Verwandte Referenzen: PMID:21448132
• Wirkt als negativer Regulator des Interferon-regulierten 2-5A/RNase L-Wegs, indem es die RNASEL-Aktivität hemmt und die 2-5A-Bindung antagonisiert und so antivirale Antworten moduliert. Verwandte Referenzen: PMID:9660177 PMID:11585831 PMID:9847332
• Lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch in Mitochondrien; beteiligt an der mitochondrialen Qualitätskontrolle durch PINK1-regulierte Ubiquitinierung und Mitophagie. Verwandte Referenzen: PMID:29861391
• Enthält Eisen-Schwefel-Cluster (4Fe-4S) und ATP-Bindungsdomänen und unterliegt posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung und Ubiquitinierung.
• Während der HIV-1-Infektion kann es als Chaperon für die Kapsidassemblierung wirken, und während EMCV- und HIV-1-Infektionen spielt es eine Rolle bei der Herunterregulierung des 2-5A/RNASEL-Wegs.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 500-599 von humanem ABCE1 umfasst; der Antikörper erkennt möglicherweise bevorzugt ein lineares Epitop, was für Western Blotting vorteilhaft sein kann, aber eine Optimierung bei der Immunfluoreszenz erfordern kann, wo die native Konformation erhalten bleibt.
• Validiert für Western Blotting (WB), Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) und ELISA; für beste Ergebnisse titrieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Experimentsystem und schließen geeignete Kontrollen ein.
• Das Zielprotein hat ein vorhergesagtes Molekulargewicht von ~67 kDa; ziehen Sie die Verwendung eines Gels mit mittlerem Prozentgehalt an SDS-PAGE und Standard-PVDF- oder Nitrozellulosemembranen für den Transfer in Betracht.
• Die Kreuzreaktivität mit Human und Maus gewährleistet die Eignung für Studien in beiden Spezies, aber überprüfen Sie bei Bedarf die Spezifität in Ihrem Modellorganismus durch Knockdown- oder Knockout-Kontrollen.

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