Anti-ABCB8 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NUT2

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ABCB8-Funktion und Lokalisierung

• ABCB8, auch bekannt als M-ABC1 oder MITOSUR, ist die ATP-bindende Untereinheit des mitochondrialen ATP-sensitiven Kaliumkanals (mitoK(ATP)).
  Verwandte Referenzen: PMID:31435016
• Zusammen mit der porenbildenden Untereinheit CCDC51/MITOK vermittelt ABCB8 ATP-abhängige Kaliumströme über die mitochondriale Innenmembran; die Kanalaktivität wird durch erhöhtes intrazelluläres ATP gehemmt.
  Verwandte Referenzen: PMID:31435016
• ABCB8 ist am mitochondrialen Eisentransport beteiligt, der für die zelluläre Eisenhomöostase und die Biogenese von Eisen-Schwefel-Clustern entscheidend ist.
  Verwandte Referenzen: PMID:30623799
• Das Protein wird für die normale Herzfunktion benötigt, wahrscheinlich durch Beeinflussung des mitochondrialen Eisenexports und der Reifung von cytosolischen Enzymen, die Eisen-Schwefel-Cluster enthalten (By similarity).
• ABCB8 ist ein Mitglied der ATP-binding cassette (ABC)-Transporter-Superfamilie und lokalisiert in der mitochondrialen Innenmembran.
• Es wird ubiquitär in humanen Geweben exprimiert und enthält Nukleotid-bindende Domänen, die für den ATP-abhängigen Transport essentiell sind.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen von ABCB8, was zur funktionellen Vielfalt beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht Aminosäuren 469-718 von humanem ABCB8, einer Region innerhalb der Nukleotid-bindenden Domäne; dieses Design zielt auf eine konservierte funktionelle Domäne ab und unterstützt die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte.
• Für Western Blotting ist ein Band bei etwa 80 kDa in Lysaten von humanen, Maus- oder Rattengeweben zu erwarten; Ladekontrollen validieren und mitochondriale Anreicherung in Betracht ziehen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind mitochondriale Färbemuster zu erwarten; eine Optimierung der Antigen-Demaskierung und Permeabilisierung kann erforderlich sein.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur eine breite Epitoperkennung bieten; geeignete Kontrollen für die Spezifität einschließen.

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