Anti-ABCB11-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für IF/ICC und ELISA – O95342

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ABCB11

• ABCB11, auch als Gallensalz-Exportpumpe (BSEP) bekannt, ist ein Transmembrantransporter, der zur Unterfamilie B, Mitglied 11, der ATP-bindenden Kassetten (ABC) gehört.
• Fungiert als wichtigster kanalikulärer Gallensalztransporter und katalysiert den ATP-abhängigen Export von mit Taurin und Glycin konjugierter Cholsäure über die apikale Membran von Hepatozyten, was für die Homöostase der Gallensäuren entscheidend ist.
  Zugehörige Referenzen: PMID:15791618, PMID:16332456, PMID:18985798
• Zeigt im Vergleich zu glycin-konjugierten Gallensalzen eine höhere Transporteffizienz für taurin-konjugierte Gallensalze.
  Zugehörige Referenzen: PMID:16332456
• Transportiert außerdem Nicht-Gallensäureverbindungen wie Pravastatin und Fexofenadin, was auf eine Rolle bei der biliären Ausscheidung von Arzneimitteln hindeutet.
  Zugehörige Referenzen: PMID:15901796, PMID:18245269
• Wird überwiegend in der Leber exprimiert und ist in den kanalikulären Mikrovilli sowie den subkanalikulären Vesikeln der Hepatozyten lokalisiert.
• Zirkuliert auf subzellulärer Ebene zwischen der apikalen Membran und Recycling-Endosomen; der Transport von Endosomen zur Membran ist für seine Funktion unerlässlich.
• Genetische Mutationen in ABCB11 stehen mit der progressiven familiären intrahepatischen Cholestase Typ 2 (PFIC2) und anderen cholestatischen Erkrankungen in Zusammenhang.
• Wird posttranslational durch Phosphorylierung und Ubiquitinierung modifiziert, wodurch möglicherweise seine Aktivität und Stabilität reguliert werden.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Da das Immunogen ein Peptid aus der C-terminalen Region (AS 1050–1150) ist, erkennt dieser Antikörper möglicherweise das Volllängenprotein, jedoch nicht unbedingt Isoformen, denen dieses Epitop fehlt.
• Für IF/ICC sollten geeignete Permeabilisierungs- und Blockierungsprotokolle für Membranproteine in Betracht gezogen werden; die Färbung sollte in Lebergewebe oder Hepatozyten-Zelllinien validiert werden.
• Im ELISA kann der Antikörper als Fänger- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; das Beschichtungsantigen und die Detektionsbedingungen sollten optimiert werden.
• Da das Protein groß ist (146 kDa), sollte bei allen nachgelagerten Anwendungen auf einen ausreichenden Proteintransfer und eine geeignete Handhabung geachtet werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte weist auf eine mögliche Verwendung in Nagetiermodellen hin; die speziesspezifische Reaktivität sollte im jeweiligen Probensystem validiert werden.

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