Anti-ABCA8 Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O94911

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ABCA8

• Gehört zur Familie der ATP-bindenden Kassettransporter (ABC), Unterfamilie A, Mitglied 8; fungiert als organischer Anionentransporter und Cholesterin-Effluxpumpe.
• Katalysiert den ATP-abhängigen Import der organischen Anionen Taurocholat, Estronsulfat und Ochratoxin A; vermittelt außerdem den Cholesterin-Efflux unabhängig von Apolipoprotein und trägt zur Sphingomyelinproduktion in Oligodendrozyten bei. Zugehörige Referenzen: PMID:12379217, PMID:23560799
• Vermittelt den ATP-abhängigen Efflux von Cholesterin und Taurocholat; die Interaktion mit ABCA1 verstärkt den Cholesterin-Efflux zu lipidfreiem APOA1 und reguliert dadurch den Gehalt an hochdichtem Lipoprotein. Zugehörige Referenzen: PMID:29300488, PMID:28882873
• Lokalisiert hauptsächlich an der Zellmembran und basolateralen Zellmembran, was mit seinen Transportfunktionen übereinstimmt.
• Wird in menschlichen Geweben weit verbreitet exprimiert, mit höherer Expression in Herz, Skelettmuskel, Leber und Regionen der weißen Substanz (oberer Frontallappen und unterer Temporallappen). Zugehörige Referenzen: PMID:12379217, PMID:28882873, PMID:29300488
• Enthält ATP-bindende Domänen, multiple Transmembranhelices und wird als Glykoprotein und alternatives Spleißvariante klassifiziert.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer zytoplasmatischen Region (Aa 425–495); verwenden Sie geeignete Extraktionsmethoden für Membranproteine, um eine optimale Detektion zu erreichen.
• Für den Western Blot ist eine hochmolekulare Bande von ~184 kDa zu erwarten; verwenden Sie einen geeigneten Gelprozentsatz und Transferbedingungen.
• Bei der Durchführung von ELISA validieren Sie Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnung in Ihrem spezifischen Assaysystem unter Verwendung bekannter positiver Kontrollen (z. B. Herz- oder Leberlysate).
• Kreuzreaktivität mit Ratte ist angegeben; überprüfen Sie die Reaktivität in Rattenproben und optimieren Sie die Protokolle entsprechend.

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