Anti-ABCA4-Kaninchen-polykolonaler Antikörper für WB, ELISA - P78363

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ABCA4

• ABCA4 (ATP-bindende Kassette, Unterfamilie A, Mitglied 4) ist auch als RIM-ABC-Transporter, RmP, retinaspezifische Phospholipid-transportierende ATPase und Stargardt-Krankheitsprotein bekannt. Es wird vom ABCA4-Gen kodiert und ist ein Transmembranprotein mit einem Molekulargewicht von etwa 256 kDa.
• Katalysiert den ATP-abhängigen Transport von Retinal-Phosphatidylethanolamin-Konjugaten (11-cis- und all-trans-N-Retinyliden-PE) vom Lumen zum zytoplasmatischen Blatt der Diskusmembranen der äußeren Photorezeptorensegmente. Diese Flippase-Aktivität beseitigt photogeneriertes all-trans-Retinal und verhindert dadurch dessen Anreicherung sowie die Bildung toxischer Bisretinoide (PubMed:10075733, PubMed:20404325, PubMed:22735453).
  Zugehörige Referenzen: PMID:10075733, PMID:20404325, PMID:22735453
• Zeigt in vitro eine intrinsische ATPase-Aktivität und kann möglicherweise eine durch das Lipidmilieu und Retinoidverbindungen modulierte GTPase-Aktivität aufweisen (PubMed:33605212, PubMed:39128720, PubMed:29847635, PubMed:22735453).
  Zugehörige Referenzen: PMID:33605212, PMID:39128720, PMID:29847635, PMID:22735453
• Lokalisiert sich in der Membran der Diskusstrukturen der äußeren Photorezeptorensegmente und wurde außerdem im endoplasmatischen Retikulum sowie in zytoplasmatischen Vesikeln nachgewiesen.
• Die Gewebeexpression ist retinaspezifisch und findet überwiegend im Randbereich der Stäbchen-Photorezeptorzellen statt.
• Genetische Varianten in ABCA4 stehen mit mehreren erblichen Netzhautdystrophien in Verbindung, darunter die Stargardt-Krankheit (STGD1), die Zapfen-Stäbchen-Dystrophie (CORD3), die Retinitis pigmentosa (RP19) und die altersbedingte Makuladegeneration (ARMD2). Das Protein durchläuft posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung und Phosphorylierung.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 110–300, einer N-terminalen Region, die möglicherweise eine Reaktivität mit verschiedenen ABCA4-Isoformen oder -Fragmenten ermöglicht. Bestätigen Sie die Spezifität in Ihrem Modellsystem.
• Beachten Sie beim Western Blotting das hohe Molekulargewicht (etwa 256 kDa). Verwenden Sie ein SDS-PAGE-Gel mit niedrigem Prozentsatz (z. B. 6–8 %) und optimieren Sie die Transferbedingungen (z. B. einen Transfer über Nacht im Nassverfahren), um große Proteine effizient zu blotten.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Nachweisreagenz verwendet werden. Kombinieren Sie ihn bei Sandwich-Assays mit einem passenden monoklonalen oder einem anderen polyklonalen Antikörper, der auf ein unterschiedliches Epitop abzielt, und validieren Sie die Leistung mit bekannten Positivkontrollen.
• Die empfohlenen Verdünnungsfaktoren sollten empirisch bestimmt werden; die Literatur und allgemeine Richtlinien können als Ausgangspunkt dienen.

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