Anti-ABCA12 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für IF/ICC, ELISA - Q86UK0

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ABCA12-Funktion und -Lokalisierung

• ABCA12 kodiert ein Mitglied der ATP-bindenden Kassette (ABC)-Transporter-Superfamilie und fungiert als Glucosylceramid-Transporter, der für die Bildung von Lipidlamellen im Stratum corneum essentiell ist, was für die Hautbarriereintegrität entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:16007253, PMID:20869849

• Es vermittelt auch den Transport von Lamellarkörnchen-assoziierten proteolytischen Enzymen und reguliert so die Abschuppung und Keratinozytendifferenzierung. Verwandte Referenzen: PMID:19179616

• In Makrophagen trägt ABCA12 zur zellulären Cholesterinhomöostase bei, indem es den ABCA1-abhängigen Cholesterin-Efflux reguliert. (Durch Ähnlichkeit)

• Das Protein lokalisiert an der Membran zytoplasmatischer sekretorischer Vesikel und des Golgi-Apparats in Keratinozyten.

• ABCA12 wird in verschiedenen Geweben exprimiert, einschließlich Magen, Plazenta, Hoden, fötalem Gehirn und vor allem in den Granularschichten der Epidermis und den Pankreasinseln. Verwandte Referenzen: PMID:12697999, PMID:16007253, PMID:17591952, PMID:17927575, PMID:19179616, PMID:32072744

• Mutationen in ABCA12 sind mit autosomal-rezessiver kongenitaler Ichthyose assoziiert, einschließlich Harlekin-Ichthyose und lamellärer Ichthyose.

• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Nukleotidbindung; das Protein enthält Transmembrandomänen und ist am Lipidtransport beteiligt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (aa 2456–2595), die Isoform-Spezifität verleihen kann; validieren Sie in ABCA12-exprimierenden Zelllinien oder Geweben wie Hautkeratinozyten oder Pankreasinseln.
• Für Immunfluoreszenzanwendungen sollten Sie kultivierte epidermale Keratinozyten oder Hautgewebeschnitte verwenden und sich auf die Färbung in der Granularschicht konzentrieren, wo ABCA12 reichlich vorhanden ist.
• ELISA kann für den quantitativen Nachweis verwendet werden; verwenden Sie geeignete rekombinante Proteinstandards als positive Kontrollen und schließen Sie negative Kontrollen ein, um die Signalspezifität zu beurteilen.
• Die Präabsorption des Antikörpers mit dem Immunogen-Peptid kann helfen, die spezifische Bindung zu bestätigen.

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