Anti-ABCA1-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, ELISA – O95477

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ABCA1

• ABCA1 (ATP-bindende Kassette, Unterfamilie A, Mitglied 1), auch bekannt als ABC-1 oder Cholesterin-Efflux-regulierendes Protein, ist eine ATPase, die Phospholipide transportiert.
• Es katalysiert die ATP-abhängige Translokation von Phospholipiden, bevorzugt Phosphatidylcholin, vom zytoplasmatischen zum extrazellulären/luminalen Membranblatt. Verwandte Referenzen: PMID:24097981 PMID:35974019
• Diese Translokase-Aktivität vermittelt den Transfer von Phospholipiden und Cholesterin auf Apolipoproteine und treibt die Bildung neu entstehender High-Density-Lipoproteine (HDL) voran. Verwandte Referenzen: PMID:14754908 PMID:10533863 PMID:24097981
• Mechanistisch zwingt ABCA1 Phospholipide durch ein Membran-Gateway und einen Annulus in einen länglichen hydrophoben Tunnel in seiner extrazellulären Domäne. Verwandte Referenz: PMID:35974019
• Das Protein ist in der Zellmembran und in Endosomen lokalisiert.
• ABCA1 wird weit verbreitet exprimiert, mit der höchsten Konzentration in Makrophagen, was mit seiner Rolle bei der Cholesterin-Homöostase übereinstimmt.
• Es unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Disulfidbrückenbildung, Glykosylierung, Phosphorylierung und Palmitoylierung.
• Aufgrund seiner entscheidenden Funktion beim reversen Cholesterintransport ist ABCA1 an Atherosklerose und Erkrankungen mit HDL-Mangel beteiligt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Die Immunogensequenz (Aminosäuren 1170–1350) befindet sich in der C-terminalen Region des humanen ABCA1. Diese Region weist eine hohe Homologie zu den Orthologen von Maus und Ratte auf, was die angegebene Kreuzreaktivität unterstützt.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 254 kDa. Verwenden Sie SDS-PAGE-Gele mit niedrigem Acrylamidgehalt (z. B. 6–8 %) und optimierte Transferbedingungen für Proteine mit hohem Molekulargewicht.
• Erwägen Sie die Verwendung von Zelllysaten aus Makrophagen (z. B. THP-1, RAW 264.7) als Positivkontrollen, um den Nachweis von endogenem ABCA1 zu validieren.
• Für ELISA-Anwendungen sollten sowohl direkte als auch Sandwich-Formate getestet werden, um die optimale Sensitivität dieses monoklonalen Antikörpers zu bestimmen.
• Fügen Sie stets geeignete Kontrollen ein und validieren Sie die Leistung in Ihrem spezifischen experimentellen System.

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