Anti-AARS/AARS1 Kaninchen-Polyclonales Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P49588

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Alanin--tRNA-Ligase, cytoplasmatisch

• Alanin--tRNA-Ligase, cytoplasmatisch (AARS1/AARS), auch bekannt als Alanyl-tRNA-Synthetase (AlaRS), ist ein multifunktionelles Enzym, das vom AARS1-Gen kodiert wird.
• Seine kanonische Funktion besteht darin, die ATP-abhängige Bindung von Alanin an die zugehörige tRNA(Ala) zu katalysieren – ein Schritt, der für die Proteinübersetzung essenziell ist. Es verfügt außerdem über eine Edierungsdomäne, die falsch beladene tRNA(Ala) hydrolysiert. Verwandte Referenzen: PMID:27622773, PMID:27911835, PMID:28493438
• Unter Bedingungen mit hohem Lactatspiegel wirkt AARS1 zusätzlich als Protein-Lactyltransferase und überträgt Lactylgruppen auf Lysinreste von Zielproteinen. Diese nicht-kanonische Aktivität reguliert Transkriptionsfaktoren wie TP53/p53, TEAD1 und YAP1. Verwandte Referenzen: PMID:38512451, PMID:38653238, PMID:39322678
• Das Protein ist sowohl im Cytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert, was mit seinen Rollen bei der Translation und Transkriptionsregulation übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen von AARS1 umfassen Acetylierung, Phosphorylierung, Methylierung und Ubiquitinierung, die seine enzymatischen Aktivitäten und Interaktionen modulieren können.
• Mutationen in AARS1 sind mit einem Spektrum neurologischer Erkrankungen verbunden, darunter die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Typ 2N (CMT2N, die entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie 29 (DEE29) und die hypomyelinisierende Leukodystrophie (HDLS2), was seine Bedeutung für die neuronale Homöostase unterstreicht.
• Es benötigt Zink und ATP als Kofaktoren für seine Aminoacylierungs- und Edierungsfunktionen.

Experimentelle Anleitung und Technische Hinweise

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das die Aminosäuren 1–100 am N-Terminus von humanem AARS umfasst. Diese Region kann posttranslationalen Modifikationen unterliegen; überprüfen Sie die Detektion modifizierter Formen in Ihrem experimentellen System.
• Für Western Blotting beträgt das erwartete Molekulargewicht etwa 107 kDa. Endogenes AARS1 wird ubiquitär exprimiert; sorgen Sie für eine ausreichende Beladung bei Geweben mit geringerer Expression.
• Bei Immunzytochemie/Immunfluoreszenz (ICC/IF) ist eine Fixierung mit Paraformaldehyd im Allgemeinen kompatibel. Da AARS1 zwischen Zellkern und Cytoplasma pendelt, kann die zelluläre Lokalisation je nach Stoffwechselzustand (z. B. Lactatspiegel) variieren.
• Für Immunhistochemie (IHC) sollten die Bedingungen zur Antigen-Retrieval aufgrund des N-terminalen Epitops optimiert werden. Erwägen Sie die Verwendung eines citratbasierten Puffers bei pH 6,0.
• Bei der Verwendung für ELISA kombinieren Sie das Antikörper mit einem validierten Capture- oder Detektionsantikörper, um Spezifität zu gewährleisten.

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