Anti-A1CF (APOBEC1 Complementation Factor) polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9NQ94

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: A1CF-Funktion und Lokalisierung

• A1CF (APOBEC1 Complementation Factor), auch als ACF, ASP, ACF64, ACF65 oder APOBEC1CF bezeichnet, ist ein 65 kDa großes RNA-bindendes Protein, das als wesentliche Komponente des Apolipoprotein B (APOB) mRNA-Editierungskomplexes dient.
• Es fungiert als RNA-bindende Untereinheit, die die katalytische Deaminase APOBEC1 an die APOB-mRNA bindet und so eine ortsspezifische Cytidin-zu-Uridin-Editierung ermöglicht, die ein Glutamin-Codon (CAA) in ein vorzeitiges Stopp-Codon (UAA) umwandelt.
• Der Editierungskomplex stabilisiert zudem die editierte APOB-mRNA, indem er sie vor dem Nonsense-vermittelten Zerfall schützt und so die Produktion der verkürzten APOB-Proteinisoform sicherstellt.
• Subzellulär lokalisiert A1CF im Zellkern, im endoplasmatischen Retikulum und im Zytoplasma, was auf vielfältige Rollen bei der mRNA-Prozessierung und dem Transport hindeutet.
• Es ist in verschiedenen Geweben weit verbreitet, wobei die höchsten Konzentrationen in Gehirn, Leber, Bauchspeicheldrüse, Dickdarm und Milz beobachtet werden.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehört die Phosphorylierung, wie durch Proteomik-Identifizierungen und Datenbank-Annotationen belegt.
• Darüber hinaus unterliegt A1CF alternativem Spleißen und enthält Wiederholungsdomänen, was zu seiner funktionellen Vielseitigkeit als RNA-bindendes Phosphoprotein beiträgt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 50–120 des humanen A1CF, einer Region, die im nativen Protein wahrscheinlich exponiert ist; berücksichtigen Sie dies bei der Entwicklung von Epitop-basierten Nachweisstrategien.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 65 kDa; validieren Sie den Nachweis in humanen, Maus- oder Ratten-Gewebelysaten wie Leber oder Gehirn, in denen A1CF stark exprimiert wird.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung unter Verwendung von formalinfixierten, in Paraffin eingebetteten Schnitten; Gewebe mit hohem endogenem A1CF-Gehalt (z. B. Leber, Bauchspeicheldrüse) eignen sich als Positivkontrollen.
• Bestätigen Sie im ELISA die Spezifität durch Tests gegen rekombinantes A1CF oder Gewebeextrakte und ziehen Sie eine Paarung mit einem monoklonalen Fängerantikörper in Betracht, falls Sandwich-Formate gewünscht sind.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, ist mit einer gewissen Chargenvariabilität zu rechnen; wir empfehlen, die Leistung in Ihrem spezifischen Testsystem zu bestätigen.

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