Anti-12-Lipoxygenase/ALOX12 monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P18054

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von 12-Lipoxygenase/ALOX12

• ALOX12 ist eine Lipoxygenase für mehrfach ungesättigte Fettsäuren, auch bekannt als 12S-Lipoxygenase oder Plättchen-Typ-Lipoxygenase, kodiert durch das ALOX12-Gen (Gen-ID: 239).
• Es katalysiert die regio- und stereospezifische Oxygenierung von freien und veresterten mehrfach ungesättigten Fettsäuren zur Erzeugung von Lipidhydroperoxiden, wobei Arachidonat das wichtigste Substrat ist, das (12S)-HPETE liefert. Verwandte Referenzen: PMID:17493578, PMID:18311922, PMID:1851637
• Durch die Produktion von (12S)-HPETE reguliert es die Plättchenaktivierung. Verwandte Referenzen: PMID:8319693, PMID:8500694
• Es katalysiert auch die Epoxidierung von Doppelbindungen, z. B. die Umwandlung von (14S)-HPDHA zu (13S,14S)-epoxy-DHA, und beteiligt sich an der Biosynthese von spezialisierten pro-resolvierenden Mediatoren wie Resolvin D5. Verwandte Referenzen: PMID:23504711, PMID:32404334
• ALOX12 wandelt Leukotrien A4 in die vasoaktiven Lipoquine LXA4 und LXB4 um und moduliert die Neutrophilenfunktion. Verwandte Referenzen: PMID:8250832
• Es wird als protumorigen eingestuft, fördert die VEGF-Expression und Integrin beta-1, um das Tumorüberleben und die Metastasierung zu beeinflussen. Verwandte Referenzen: PMID:16638750, PMID:22237009, PMID:9751607
• ALOX12 spielt außerdem eine Rolle bei der Verhinderung der Apoptose in vaskulären glatten Muskelzellen. Verwandte Referenzen: PMID:23578768
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst Zytoplasma, Zytosol und Membran; die Gewebeexpression wurde in vaskulären glatten Muskelzellen festgestellt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einer C-terminalen Region (Aa 483‑663) von humanem ALOX12; erwägen Sie ein Sequenzalignment, um die Epitop-Konservierung in kreuzreaktiven Spezies (Maus, Ratte) zu überprüfen.
• Für Western Blot ist eine Bande bei etwa 76 kDa zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen wie humanen Plättchenlysaten oder vaskulären glatten Muskelzellen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF‑P) können Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen die Detektion beeinflussen; optimieren Sie für Ihren Zelltyp und erwägen Sie die Zugabe von Organellenmarkern zur Beurteilung der Lokalisation.
• Für ELISA kann der Antikörper für Capture oder Detektion verwendet werden; kombinieren Sie ihn mit geeigneten Standards und führen Sie eine Kreuzreaktivitätsprüfung durch.

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