ANT2/SLC25A5 Kaninchen-pAk für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P05141

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ANT2/SLC25A5

• ANT2 (ADP/ATP-Translokase 2), kodiert durch das SLC25A5-Gen, ist ein Mitglied der Solute-Carrier-Familie 25 und fungiert als ADP:ATP-Antiporter der inneren Mitochondrienmembran; es ist auch als Adeninnukleotid-Translokator 2 bekannt.
• Seine Hauptaufgabe besteht darin, den Austausch von zytosolischem ADP gegen mitochondriales ATP zu katalysieren, was die ATP-Synthese und die zelluläre Energieversorgung über einen alternierenden Zugangsmechanismus antreibt (nach Ähnlichkeit).
• ANT2 vermittelt auch die mitochondriale Entkopplung, indem es als Protonentransporter fungiert, der freie Fettsäuren als Kofaktoren benötigt, wodurch der Protonengradient zur Wärmeerzeugung entkoppelt und der Energiestoffwechsel feinjustiert wird (nach Ähnlichkeit).
• Das Protein ist an der Bildung der mitochondrialen Permeabilitätsübergangspore (mPTP) beteiligt, einem Kanal, der zum Zelltod beiträgt; diese porenbildende Rolle wurde experimentell untersucht. Zugehörige Referenzen: PMID:31883789
• Darüber hinaus fördert ANT2 die Mitophagie unabhängig von seiner Antiporter-Aktivität durch Interaktion mit TIMM44, wobei es die TIMM23-Präsequenz-Translokase hemmt und PINK1 stabilisiert (nach Ähnlichkeit).
• Als Bestandteil des mit der mitotischen Spindel assoziierten MMXD-Komplexes könnte ANT2 zur Chromosomensegregation während der Zellteilung beitragen. Zugehörige Referenzen: PMID:20797633
• Das Protein ist strikt in der inneren Mitochondrienmembran lokalisiert und wird auf Proteinebene in Erythrozyten exprimiert.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein wurde direkt sequenziert, was sein endogenes Vorkommen bestätigt (UniProt-Schlüsselwort: Direct protein sequencing).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid aus den Aminosäuren 151–250 des humanen ANT2, einer zentralen Region, die eine spezifische Detektion über mehrere Spezies hinweg ermöglichen kann.
• Für den Western Blot (WB) wird eine Bande bei etwa 33 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Ladekontrollen und ziehen Sie eine Anreicherung der mitochondrialen Fraktion in Betracht.
• Immunfluoreszenz/Immuncytochemie (IF/ICC) kann verwendet werden, um ANT2 an der inneren Mitochondrienmembran sichtbar zu machen; eine Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker (z. B. MitoTracker) wird empfohlen, um die Lokalisierung zu bestätigen.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) kann eine Antigen-Demaskierung erforderlich sein; überprüfen Sie die Färbemuster in Geweben mit bekannter ANT2-Expression, wie z. B. erythroiden Zellen.
• Für ELISA kann der Antikörper nach Optimierung der Beschichtungsbedingungen als Fänger- oder Detektionsreagenz geeignet sein.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus, Ratte und Affe ist aufgrund der Sequenzhomologie zu erwarten, jedoch wird eine individuelle Validierung für jede Spezies empfohlen.

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