ANPRB/NRP2 Kaninchen-pAb - P20594

Wesentliche Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ANPRB/NRP2

• ANPRB/NRP2, auch bekannt als atrialer natriuretischer Peptidrezeptor Typ B oder Guanylatzyklase B (GC-B), wird durch das NPR2-Gen (GeneID: 4882) kodiert. Er fungiert als Rezeptor für das C-Typ-natriuretische Peptid (CNP/NPPC).
• Nach der Bindung von CNP katalysiert die intrazelluläre Guanylatzyklase-Domäne des Rezeptors die Synthese von zyklischem GMP (cGMP), einem wichtigen sekundären Botenstoff der Signaltransduktion.
• Das Protein ist ein einzeltransmembranärer Rezeptor an der Zellmembran und bildet durch Disulfidbrücken stabilisierte Homodimere.
• ANPRB/NRP2 spielt eine entscheidende Rolle bei der enchondralen Ossifikation und dem Skelettwachstum; Funktionsverlustmutationen führen zu Kleinwuchs (akromesomelische Dysplasie vom Typ Maroteaux) und anderen Skelettdysplasien.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören N-Glykosylierung und Phosphorylierung, die die Rezeptoraktivität und die nachgeschaltete Signalübertragung modulieren.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, wobei das kanonische Volllängenprotein (Vorläufer-Molekulargewicht ca. 117 kDa) die wichtigste funktionelle Form darstellt.
• UniProt-Schlüsselwörter umfassen: Alternatives Spleißen, Zellmembran, cGMP-Biosynthese, Krankheitsvariante, Disulfidbrücke, Kleinwuchs, Glykoprotein, GTP-Bindung, Lyase, Membran, Nukleotidbindung, Osteogenese, Phosphoprotein, Rezeptor, Signal, Transmembran.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von ANPRB/NRP2 etwa 117 kDa. Verwenden Sie als Positivkontrolle ein geeignetes Lysat aus humanem Gewebe oder einer humanen Zelllinie (z. B. Osteoblasten, Chondrozyten oder glatte Gefäßmuskelzellen) und validieren Sie die Bandspezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Fang- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; die optimalen Beschichtungsbedingungen und Antikörperverdünnungen sollten jedoch experimentell bestimmt werden.
• Das Immunogen (AS 130–320) liegt innerhalb der extrazellulären Domäne, die an der Ligandeninteraktion beteiligt ist. Bestätigen Sie bei Bedarf für Ihren Assay, dass der Antikörper sowohl denaturierte (WB) als auch native (ELISA) Proteinkonformationen erkennt.
• Aufgrund der Rolle des Rezeptors beim Skelettwachstum und der cGMP-Signalübertragung sollten Sie gegebenenfalls Tests in relevanten Modellsystemen (z. B. differenzierenden Primärzellen oder aus induzierten pluripotenten Stammzellen abgeleiteten Chondrozyten) in Betracht ziehen, um das Potenzial zur funktionellen Blockierung zu bewerten.
• Validieren Sie die Antikörperspezifität stets in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext mithilfe von Kontrollen mit Gen-Knockdown, Überexpression oder blockierendem Peptid.

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