ALDH3A2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P51648

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ALDH3A2

• ALDH3A2 (Aldehyde-Dehydrogenase-Familie 3 Mitglied A2), auch bekannt als Fettaldehyddehydrogenase (FALDH) oder ALDH10, ist ein mikrosomales Enzym, das vom ALDH3A2-Gen kodiert wird.
• Es katalysiert die Oxidation von mittel- und langkettigen aliphatischen Aldehyden (C6–C24) zu Fettsäuren und spielt eine Schlüsselrolle im Lipidstoffwechsel. Verwandte Referenzen: PMID:18035827, PMID:18182499, PMID:22633490
• ALDH3A2 ist für die Umwandlung von Hexadecenal, einem Abbauprodukt von Sphingosin-1-Phosphat (S1P), in Hexadecensäure verantwortlich, wodurch es mit dem Sphingolipidstoffwechsel verbunden ist. Verwandte Referenzen: PMID:22633490
• Das Protein lokalisiert an den Membranen des endoplasmatischen Retikulums und der Mikrosomen, was mit seiner Funktion bei der Verarbeitung von Fettaldehyden übereinstimmt.
• ALDH3A2 wird auf Proteinebene in der Leber exprimiert; sein Mangel verursacht das Sjögren-Larsson-Syndrom (SLS), das durch Ichthyose und geistige Behinderung gekennzeichnet ist.
• Das Enzym benötigt NAD als Kofaktor, enthält eine Transmembranhelix und gehört zur Superfamilie der Aldehyddehydrogenasen an.
• Alternatives Spleißen von ALDH3A2 erzeugt mehrere Isoformen, die unterschiedliche regulatorische oder funktionelle Eigenschaften aufweisen können.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Reste 250-320) ist bei Mensch, Maus und Ratte konserviert, was die Kreuzreaktivität erklärt; überprüfen Sie die Sequenzhomologie bei Verwendung anderer Spezies.
• Für Western Blot erwarten Sie eine Bande bei ca. 55 kDa; verwenden Sie Leberlysat oder ALDH3A2-überexprimierende Zellen als Positivkontrolle.
• Für IF/ICC erwarten Sie eine Färbung von ER- und Mikrosomenmembranen; eine Kolokalisierung mit ER-Markern (z. B. Calnexin) wird empfohlen.
• Optimieren Sie die Antikörperverdünnung empirisch; typische Anfangsverdünnungen sind 1:500–1:2000 für WB und 1:50–1:200 für IF/ICC.
• Validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen experimentellen Kontext, da genetische Varianten oder posttranslationale Modifikationen die Bindung beeinträchtigen können.
• Lagern Sie den Antikörper nach Erhalt aliquotiert bei -20°C oder -80°C, um die Stabilität zu erhalten.

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