AFAP1 polyklonaler Kaninchen-Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q8N556

Kernspezifikationen und Parameter des Produkts

Biologischer Hintergrund: AFAP1-Funktion und Lokalisation

• AFAP1 (Actin filament-associated protein 1), auch bekannt als AFAP-110 (110 kDa Aktin-Filament-assoziiertes Protein), ist ein Gerüstprotein, das Signaltransduktionswege mit dem Aktin-Zytoskelett verbindet.
• Es kann Aktinfilamente sowohl zu Netzwerk- als auch zu Bündelstrukturen vernetzen, wodurch die Integrität der Aktinfilamente moduliert und die Bildung von Lamellipodien induziert wird.
• Funktioniert als Adaptermolekül, das SRC- und PKC-Kinasen mit dem Aktin-Zytoskelett verbindet und möglicherweise die Zytoskelettdynamik reguliert.
• Spielt eine Rolle bei der Entwicklung und dem Fortschreiten des Prostatakarzinoms, indem es die Zell-Matrix-Adhäsion und die Migration von Krebszellen reguliert.
• Lokalisiert im Zytoplasma, insbesondere assoziiert mit Stressfasern des Zytoskeletts.
• Die Gewebeexpression variiert: niedrig in normalen Brustepithelzelllinien (MCF-10A) und tumorigenen Brustkrebslinien (MCF-7, T-47D, ZR-75-1), aber hoch exprimiert in invasiven Brustkrebslinien (MDA-MB-231, MDA-MB-435) und überexprimiert bei Prostatakarzinomen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung; das Protein weist zudem Coiled-Coil-Regionen und wiederkehrende Sequenzen auf.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 461-730, einer Region, die möglicherweise an der Aktinbindung oder an Proteininteraktionen beteiligt ist; berücksichtigen Sie dies bei der Entwicklung epitopabhängiger Assays.
• Beim Western Blot können Lysate aus invasiven Krebszelllinien (z. B. MDA-MB-231 für Brustkrebs oder Prostatakarzinomzellen) aufgrund der Überexpression ein stärkeres AFAP1-Signal zeigen; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Probensystem.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht liegt bei ca. 81 kDa, aber die tatsächliche Migration kann variieren; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker.
• Der Antikörper wurde erfolgreich in WB, IF/ICC und ELISA eingesetzt; für die Immunfluoreszenz sollten die Permeabilisierungs- und Fixierungsbedingungen für die Zytoskelettvisualisierung optimiert werden.

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