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Polyclonal Antibodies
ADPRM Kaninchen-pAb - Q3LIE5
Artikelnummer : CM0014320
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Maus, Ratte
- Proteingewicht
- 40kDa
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Zentrale Produktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | ADPRM-Kaninchen-pAb |
| Bemerkungen/Alias | MDS006; C17orf48; NBLA03831; ADPRM |
| Art | Mensch |
| Gen-ID (Mensch) | 56985 |
| Gen-ID | 56985 |
| Immunogen | Rekombinantes Fusionsprotein mit einer Sequenz, die den Aminosäuren 203-342 des humanen ADPRM (NP_064618.3) entspricht |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polykolonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Maus, Ratte |
| SWISS | Q3LIE5 |
| Proteingewicht | 40 kDa |
| Versand | Kühlakku |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ADPRM
- ADPRM (auch bekannt als MDS006, C17orf48, NBLA03831) ist eine manganabhängige ADP-Ribose/CDP-Alkohol-Diphosphatase (ADPRibase-Mn, CDP-Cholin-Phosphohydrolase).
- Es hydrolysiert ADP-Ribose, ADP, CDP-Glycerol, CDP-Cholin, CDP-Ethanolamin und zyklische ADP-Ribose (cADPR), jedoch keine anderen nicht-reduzierenden ADP-Zucker oder CDP-Glucose. Verwandte Referenzen: PMID:25692488
- Aufgrund von Sequenzähnlichkeiten könnte ADPRM an der Signalübertragung in Immunzellen beteiligt sein, da sein Substrat ADP-Ribose als sekundärer Botenstoff fungiert, der TRPM2-Kanäle als Reaktion auf oxidativen/nitrosativen Stress aktiviert.
- Das Protein wird acetyliert und alternativ gespleißt und enthält Metallbindungsstellen für Mangan und Zink (UniProt-Schlüsselwörter: Acetylierung, alternatives Spleißen, Metallbindung, Zink).
- Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ungefähr 39,5 kDa (UniProt), wobei unter reduzierenden Bedingungen eine Bande bei 40 kDa beobachtet wird (Produktspezifikation).
Experimentelle Hinweise und technische Tipps
- Das Immunogen (Aminosäuren 203-342 des humanen ADPRM) zielt auf die C-terminale Region ab. Ziehen Sie in Betracht, die Spezifität über bekannte Isoformen hinweg zu validieren und Positivkontrollen zu verwenden.
- Beim Western Blot wird eine Bande in der Nähe von 40 kDa erwartet. Optimieren Sie die Detektion in Lysaten von Mensch, Maus und Ratte und titrieren Sie den Antikörper, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen.
- Für ELISA-Anwendungen sollten sowohl direkte als auch indirekte Formate getestet und Kreuzreaktivitätskontrollen für verwandte ADP-Ribose-metabolisierende Enzyme einbezogen werden.
- Da ADPRM eine Hydrolase ist, kann eine funktionelle Komplementierung durch Aktivitätsassays dabei helfen, die Proteinmengen mit der enzymatischen Funktion in Beziehung zu setzen.
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