ACTR1B Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P42025

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACTR1B-Funktion und Lokalisierung

• ACTR1B kodiert für Beta-Centractin, auch bekannt als Actin-Related Protein 1B (ARP1B), ein Mitglied der Actin-Superfamilie, das strukturelle Homologie zu zytoskelettalen Actinen aufweist.
• Beta-Centractin ist eine Kerneinheit des Dynactin-Komplexes, einer Multi-Untereinheit-Struktur, die Dynein-Motoren mit Frachtvesikeln und Organellen verbindet und so den Transport zur Minus-Ende entlang von Mikrotubuli erleichtert.
• Das Protein lokalisiert hauptsächlich am Zentrosom, einem wichtigen Mikrotubuli-organisierenden Zentrum, wo es zur Verankerung und Organisation von Mikrotubuli beiträgt.
• Die subzelluläre Verteilung beschränkt sich nicht auf Zentrosomen; Beta-Centractin findet sich auch im gesamten Zytoplasma und ist mit dem Zytoskelett assoziiert.
• Wie in UniProt-Schlüsselwörtern vermerkt, unterliegt das Protein posttranslationalen Modifikationen einschließlich Acetylierung und Nitrierung und enthält eine ATP-Bindungsstelle, was auf eine regulierte Aktivität hindeutet.
• Mit einem berechneten Molekulargewicht von etwa 42 kDa ist Beta-Centractin über Spezies hinweg konserviert und spielt eine grundlegende Rolle beim intrazellulären Transport und der Spindelausrichtung während der Mitose.
• Das ACTR1B-Gen wird unter Aliasnamen wie CTRN2, PC3 und ARP1B geführt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein rekombinantes Fusionsprotein, das die N-terminalen 105 Aminosäuren von humanem ACTR1B abdeckt. Diese Region ist wahrscheinlich konserviert, was mit der beobachteten Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte übereinstimmt.
• Für den Western Blot (WB) ist ein spezifisches Band bei etwa 42 kDa zu erwarten; erwägen Sie die Optimierung der Blockierung und Antikörperverdünnung unter Verwendung eines relevanten Positivkontroll-Lysats.
• Die Immunhistochemie an Paraffin-eingebetteten Schnitten (IHC-P) kann eine zentrosomale und zytoplasmatische Färbung zeigen; validieren Sie dies mit bekannten Zentrosomen-Markern in Ihrem Zielgewebe.
• Bei ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden; kombinieren Sie ihn mit einem geeigneten Sekundärantikörper und validieren Sie die Linearität mit rekombinantem ACTR1B-Protein.

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