ACSL5 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9ULC5

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ACSL5-Funktion und -Lokalisierung

• ACSL5, auch bekannt als ACS5 oder FACL5, kodiert die Long-chain-fatty-acid--CoA ligase 5, die die ATP-abhängige Aktivierung von langkettigen Fettsäuren in Acyl-CoA-Thioester sowohl für die zelluläre Lipidsynthese als auch für die mitochondriale β-Oxidation katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:17681178, PMID:22633490, PMID:24269233
• Es weist ein breites Substratspektrum mit einer Bevorzugung für ungesättigte C16-C18-Fettsäuren auf (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• ACSL5 kann exogene Fettsäuren in die Triacylglycerolspeicherung leiten und möglicherweise auch die Fettsäureoxidation stimulieren (Aufgrund von Ähnlichkeit).
• An der Spitze der Darmzotten des Dünndarms macht ACSL5 Epithelzellen empfindlich für TRAIL-vermittelte Apoptose, was auf eine Rolle beim Epithelumsatz hindeutet.
• Es wurde mit dem Überleben von Gliomzellen in Verbindung gebracht, was auf eine potenzielle Funktion in der Krebsbiologie hindeutet.
• Das Protein lokalisiert sich an die äußere Mitochondrienmembran, die Membran des endoplasmatischen Retikulums und die Zellmembran, was konsistent mit seinen Rollen im Lipidstoffwechsel und der Signalübertragung ist.
• ACSL5 unterliegt alternatives Spleißen, Acetylierung und Phosphorylierung, was seine Aktivität und subzelluläre Verteilung regulieren kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen erstreckt sich über den C-terminalen Bereich (aa 500–683), was die Erkennung mehrerer ACSL5-Spleißvarianten ermöglichen könnte, wenn das Epitop konserviert ist. Überprüfen Sie dies in relevanten Proben.
• Für Western Blotting erwarten Sie ein Band bei ca. 76 kDa. Fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.
• Optimieren Sie bei Immunfluoreszenzexperimenten die Permeabilisierungsbedingungen, um die membranassoziierte Lokalisierung des Proteins zu berücksichtigen.
• Für IHC-P sollten die Antigen-Retrieval- und Detektionsprotokolle individuell optimiert werden. Validieren Sie die Färbemuster in Gewebeschnitten mit bekannter ACSL5-Expression.
• Dieser monoklonale Antikörper kann in ELISA verwendet werden; erwägen Sie die Kombination mit einem geeigneten Detektionsantikörper für quantitative Assays.

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